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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗在国内上市了吗

发布时间:2023-12-21 19:56:39 阅读:1060 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗在国内上市了吗,达雷妥尤单抗(Daratumumab)于2015年11月16日在美国上市。中国上市时间是2019年。

随着医学科技的不断发展和创新,新一代生物制剂在肿瘤治疗领域取得了长足的进步。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物,在国际上已经取得了一定的成功。那么,达雷妥尤单抗在国内是否已经上市成为众多关注的焦点问题。本文将就此问题展开探讨。

1. 达雷妥尤单抗(Daratumumab)在中国已上市

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为一种治疗多发性骨髓瘤的创新药物,在国内已经通过审批,并成功上市。这一消息对于多发性骨髓瘤患者以及相关医疗机构来说将是一个令人振奋的消息,也为中国的肿瘤治疗领域带来了新的希望。

2. 达雷妥尤单抗(Daratumumab)的治疗意义

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为针对CD38的单克隆抗体,可以通过识别并靶向破坏多发性骨髓瘤细胞,从而发挥治疗效果。它在提高患者生存率、延长无进展生存期以及减少疾病进展方面表现出良好的效果,为多发性骨髓瘤患者带来了治疗上的新选择。

3. 治疗效果和安全性

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的临床试验数据显示,其在治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性方面表现出色,具有显著的治疗效果,并且在临床应用中安全性良好,减少了患者在治疗过程中的不良反应。

4. 未来展望

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的上市,将为中国的多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗选择,对于推动中国肿瘤治疗水平的提高具有积极意义。未来,我们期待该药物可以进一步普及,为更多的患者带来福音。

通过以上探讨,可以得知达雷妥尤单抗(Daratumumab)在中国已成功上市,为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的希望。随着该药物的应用,相信将会为中国的肿瘤治疗领域注入新的活力,也为患者带来更多的希望与可能。