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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维耐药性

发布时间:2023-12-22 08:17:26 阅读:1365 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维耐药性,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的耐药性,以下是一些相关信息:1、耐药性的发展可能是由于多种因素引起的,包括不规律服药、药物水平不足、病毒本身的高变异性等;2、为了管理和预防耐药性的发展,医生可能会采取多种策略,如调整剂量、更换药物或使用药物组合疗法;3、在临床实践中,监测病毒负荷和进行药物敏感性测试是常见的做法,以确保治疗方案的有效性。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种广泛用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物。它属于抗病毒药物,可以预防肝移植后出现的CMV巨细胞感染。相比其他药物,缬更昔洛韦通过口服给药的方式使用,具有更高的安全性。

1. 缬更昔洛韦的安全性高

缬更昔洛韦是一种口服药物,相比于静脉注射给药,口服药物具有更高的安全性。它可以减少患者的不适感和治疗过程中的不便。通过口服给药,患者可以在家中轻松自行服用药物,减少住院时间和医疗费用。此外,缬更昔洛韦的口服给药方式也提高了患者的依从性,有助于疗效的提高。

2. 缬更昔洛韦的用途广泛

缬更昔洛韦主要用于预防和治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者发生的CMV感染。该药物通过抑制CMV病毒的复制和扩散,可以有效减少感染病毒的机会,从而改善患者的病情和生活质量。此外,缬更昔洛韦还可用于其他器官移植后的CMV感染的预防和治疗,如肝移植后的CMV巨细胞感染。

3. 缬更昔洛韦耐药性的问题

随着缬更昔洛韦的广泛使用,一些CMV株逐渐出现耐药性。耐药性是指CMV感染在使用缬更昔洛韦治疗期间经过多次复制和突变,导致病毒株对药物产生抵抗力。这就意味着原本对缬更昔洛韦敏感的CMV株在治疗过程中可能变得无法有效抑制。

4. 管理缬更昔洛韦耐药性的方法

管理和预防缬更昔洛韦耐药性是至关重要的。在使用缬更昔洛韦治疗CMV感染时,应遵循医生的建议并正确使用药物。定期监测CMV病毒的耐药性,以便及早发现任何变化。当出现耐药性时,医生可能需要调整治疗方案,使用其他药物或联合治疗来对抗耐药株。此外,合理使用抗病毒药物,避免滥用和不必要的使用,也是减少耐药性产生的重要措施。

尽管缬更昔洛韦耐药性是一个存在的问题,但通过正确的管理和合理的使用,我们可以最大限度地减少耐药性的发生。在未来,科学家和医生们将继续努力研究和开发更多抗CMV药物,以应对耐药性问题,确保患者获得更好的治疗效果和生活质量。