首页 > 用药指导 > 文章详情

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗疗效有哪些

发布时间:2023-12-22 12:15:39 阅读:980 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
查看详情

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗疗效有哪些,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种单克隆抗体,被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗。它通过针对CD38抗原的靶向作用,可以有效地抑制肿瘤细胞的生长,从而改善患者的预后。本文将就达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的疗效进行探讨。

1. 达雷妥尤单抗的治疗效果

达雷妥尤单抗作为一种单克隆抗体药物,针对CD38抗原,具有良好的治疗效果。临床研究表明,在多发性骨髓瘤患者中,达雷妥尤单抗联合其他药物治疗,可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。该药物在提高患者的预后和生存率方面具有明显的优势,为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

2. 达雷妥尤单抗的治疗机制

达雷妥尤单抗通过识别并结合肿瘤细胞表面的CD38抗原,诱导细胞因子介导的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和细胞介导的细胞毒性(CDC),最终导致肿瘤细胞的凋亡和免疫介导的细胞毒效应。此外,达雷妥尤单抗还可以通过影响免疫调节作用,改善宿主的抗肿瘤免疫应答。

3. 达雷妥尤单抗的临床应用

目前,达雷妥尤单抗已经被纳入多发性骨髓瘤治疗的标准方案,并且在一线和复发/难治性疾病中都取得了良好的应用效果。在临床实践中,达雷妥尤单抗通常与其他化疗药物或其他靶向治疗药物联合使用,以达到更好的疗效。

4. 达雷妥尤单抗的安全性

在临床使用中,达雷妥尤单抗在一般情况下安全性较高,但也存在一些不良反应,如注射反应、感染、贫血等。因此,在使用达雷妥尤单抗时,医生需要密切监测患者的病情,及时处理药物可能引起的不良反应。

结尾段

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为多发性骨髓瘤治疗的新选择,为患者带来了希望。通过对CD38抗原的针对性作用,达雷妥尤单抗有效地抑制肿瘤细胞的生长,改善了患者的预后和生存率。但在使用该药物时,应仔细遵循医生建议,密切监测患者反应,提高治疗效果并减少不良反应的发生。