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布格替尼(Brigatinib)安伯瑞的性状是什么样的

发布时间:2023-12-22 19:54:41 阅读:1189 来源:问药网
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布加替尼

布加替尼 生产厂家:日本武田 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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布格替尼(Brigatinib)安伯瑞的性状是什么样的,布格替尼(Brigatinib)为白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗成人患有ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它被认定为一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过抑制肿瘤的生长和扩散,以及抑制ALK融合蛋白的活性,从而帮助患者控制癌症的发展。

1. 布格替尼的化学结构和成分

布格替尼是一种白色至灰白色固体粉末,化学名称为(R)-N-[3-[(1R)-1-(2,6-二甲基吡啶-4-基)乙基]-4-甲氧苯基]-6- (1-苯基乙基)吡啪拉酮。其化学结构公式为C29H39N7O2,相对分子质量为525.66。这一特定的化学结构和成分使得布格替尼成为一种有效的抗癌药物,用于治疗ALK+非小细胞肺癌。

2. 布格替尼的药效学特性

布格替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制是通过抑制ALK融合蛋白的活性,从而抑制肿瘤的增长和扩散。此外,布格替尼还能选择性地抑制肿瘤细胞的增殖,并对多种ALK突变体具有活性,包括具有常见耐药突变的ALK突变体。这些药效学特性使得布格替尼成为一种有力的药物选项,特别适用于ALK阳性的非小细胞肺癌患者。

3. 布格替尼的药物动力学特性

布格替尼在体内的代谢途径涉及多种酶系统,其中包括CYP2C8、CYP3A4和UGT1A4。其代谢产物主要为两种脱甲氧基代谢物,它们的体外活性均低于布格替尼。布格替尼的半衰期为25-29小时,主要的排泄途径是经过粪便。这些特性为临床使用提供了基础,例如在制定用药方案和进行药物相互作用评估方面具有重要意义。

总的来说,布格替尼作为一种治疗ALK+非小细胞肺癌的药物,具有独特的化学结构和成分、药效学特性以及药物动力学特性。这些性状都为其在肺癌治疗中的应用提供了有力的支持,帮助患者有效地管理疾病,提高生存率,并改善生活质量。