厄达替尼,是由约翰逊·强生公司研发的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种用于治疗进展期FGFR变异恶性实体瘤的药物。在美国食品和药物管理局(FDA)的批准下,厄达替尼已用于治疗局限性膀胱癌和晚期实体瘤。而对于肝癌患者而言,厄达替尼药物的发现和加入肝癌治疗,给广大患者带来了希望。
厄达替尼片的主要作用即是靶向连续性活性的肝细胞生长因子受体(FGFR)家族,其中包括了1-4, 6,7等多个亚型。FGFR在细胞生长、增殖和成熟化中,具有重要作用,同时过度表达或遗传缺失或突变可导致多种癌症的发生,而厄达替尼的靶向作用,使得药物在治疗方面呈现出了高效的表现。
应当指出,对于晚期肝癌患者的治疗,缺乏有效的药物,是截然不同,而厄达替尼药物的问世,对于这类患者实现了治疗的突破。当前,厄达替尼药物应用于晚期肝癌缺乏及微小子宫内膜癌等,得到了有力验证。研究发现,厄达替尼片对于缺失FGFR3和FGFR4扩散或不可切除的胆管肝癌治疗,呈现了很强的治疗效果。
此外,厄达替尼药物的安全性也得到了有力的保障,通过对于患者进行较长时间的观察,发现药物的不良反应比较少,主要包括腹泻、乏力等类似感觉,治疗是否继续,需要严格根据医嘱和个体化治疗的要求实施。
综上所述,厄达替尼选择性地抑制FGFR 类型有望成为肝癌治疗中的领袖。它具备靶向抑制作用,有很高治疗效果,并且不会对身体其他部分造成危害,是一种值得肝癌患者依赖和期待的安全有效药物。