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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的作用机理是什么

发布时间:2023-12-25 08:06:30 阅读:1151 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的作用机理是什么,英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗一种罕见的癌症类型的药物,即胆管癌或胆管细胞癌疗效如下:1、用于治疗局部晚期或转移性的胆管癌,包括胆管细胞癌;2、抑制这种基因异常导致的肿瘤生长;3、英菲格拉替尼的治疗可能伴随一些副作用,包括疲劳、高血压、手足综合症(手脚发红、肿胀和疼痛)、肝功能异常等。因此,在使用这种药物时需要仔细监测患者的健康状况;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq是一种针对胆管癌治疗的新型FGFR(纤维母细胞生长因子受体)抑制剂,在国内取得了显著的疗效。该药物通过干扰肿瘤生长和进展的信号通路,以提高客观缓解率,对胆管癌患者的治疗效果具有重要意义。

1. 胆管癌的挑战

2. FGFR信号通路介绍

3. 英菲格拉替尼(Infigratinib)的作用机理

4. 英菲格拉替尼(Infigratinib)在胆管癌治疗中的应用前景

胆管癌,也被称为胆管细胞癌,是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,发生在胆管的内皮组织。早期胆管癌常常没有明显的症状,难以及早诊断。由于其生长迅速和较早的转移倾向,许多患者在确诊时已处于晚期。传统的治疗方法如手术、化疗和放疗在胆管癌患者中效果有限,因此迫切需要一种更加有效的治疗策略。

FGFR是一类与肿瘤发生和发展密切相关的信号通路蛋白,其异常激活与多种癌症类型的发展相关。FGFR在细胞生长、分化和存活中发挥重要作用,特别是在胆管癌等肿瘤的发生过程中。由于FGFR与肿瘤的紧密关系,针对FGFR的抑制剂被广泛研究作为治疗癌症的潜在策略。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种高选择性的FGFR抑制剂。它通过与FGFR结合并抑制其活性,阻断了FGFR信号通路的传递,从而影响肿瘤细胞的增殖和生存能力。具体来说,英菲格拉替尼抑制了FGFR信号通路中的蛋白激酶活性,阻止了信号通路正常的细胞内信号传递,减少了细胞的生长和分裂,从而抑制了肿瘤的发展。

在胆管癌治疗中,英菲格拉替尼(Infigratinib)的应用前景备受期待。临床研究表明,使用英菲格拉替尼治疗胆管癌可以显著提高客观缓解率和生存期。由于英菲格拉替尼的高选择性和针对性,它对抑制FGFR信号通路非常有效,可为胆管癌患者提供一种新的治疗选择,从而改善其生活质量和预后。

英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种针对胆管癌的FGFR抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖和生存的关键信号通路,展现了良好的治疗效果。这为胆管癌患者提供了新的治疗希望,并在改善其长期预后和生活质量方面具有重要意义。