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英菲格拉替尼(Infigratinib)的作用机理是什么

发布时间:2025-02-21 12:01:04 阅读:1204 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)的作用机理是什么,英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗一种罕见的癌症类型的药物,即胆管癌或胆管细胞癌疗效如下:1、用于治疗局部晚期或转移性的胆管癌,包括胆管细胞癌;2、抑制这种基因异常导致的肿瘤生长;3、英菲格拉替尼的治疗可能伴随一些副作用,包括疲劳、高血压、手足综合症(手脚发红、肿胀和疼痛)、肝功能异常等。因此,在使用这种药物时需要仔细监测患者的健康状况;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,其主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)信号通路,具有特定的抗肿瘤活性。文章将探讨英菲格拉替尼的作用机理、对胆管癌的影响以及相关研究进展,旨在深入理解其作为治疗手段的潜力。

1. 作用机制概述

英菲格拉替尼是一种选择性口服FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要用于治疗与FGFR基因突变或扩增相关的癌症,特别是胆管癌。该药物通过阻断FGFR的活性,抑制肿瘤细胞的增殖和存活。FGFR在癌症发生中起着关键作用,其活化可导致肿瘤生长、转移及耐药现象。

2. FGFR与胆管癌

胆管癌是一种恶性肿瘤,其治疗选择相对有限。FGFR在胆管癌的发生和发展中扮演着重要角色,尤其是在胆道系统的转移过程中。研究表明,FGFR基因突变在部分胆管癌患者中频繁出现,这为英菲格拉替尼的应用提供了理论基础。

3. 临床研究进展

近年来,关于英菲格拉替尼的临床研究取得了一些积极进展。在一些临床试验中,英菲格拉替尼显示出在治疗FGFR突变阳性的胆管癌患者中具有良好的疗效,患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)均有所改善。这些结果表明,英菲格拉替尼可能成为胆管癌患者的重要治疗选择。

4. 副作用与耐药性

尽管英菲格拉替尼在治疗胆管癌方面显示出前景,但其副作用和耐药性问题仍需重视。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻等,部分患者可能会出现更严重的并发症。此外,肿瘤细胞可能通过多种机制发展出对英菲格拉替尼的耐药性,这提示我们在使用该药物时需要进行持续的监测和调整治疗方案。

英菲格拉替尼作为一种新型靶向药物,为胆管癌患者带来了新的治疗希望。通过深入了解其作用机制及临床应用,可以更好地指导临床实践,提高患者的生存质量和预后。同时,未来的研究需要进一步探索其耐药机制及联合疗法的效果,以实现更优的治疗效果。