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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼仿制药价格

发布时间:2023-12-25 15:19:39 阅读:1165 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼仿制药价格,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种针对BRAF V600突变的黑色素瘤患者而设计的靶向治疗药物。对于患有此突变的患者来说,维莫非尼维罗非尼是一种非常关键的药物选择。对于许多患者来说,原始药物的高价格是个问题。近年来,由于仿制药的涌现,关于维莫非尼维罗非尼仿制药的价格愈发引起人们的关注。

1. 维莫非尼维罗非尼的价值和作用

维莫非尼维罗非尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BRAF蛋白的突变株,可以帮助调控信号通路,阻断黑色素瘤细胞的增殖和扩散。对于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者来说,该药物被证明是一种高效且可靠的治疗工具。

2. 仿制药对维莫非尼维罗非尼价格的影响

维莫非尼维罗非尼在创新药物时期的价格相对较高,给患者和医疗系统带来了一定的经济负担。仿制药的出现改变了这种情况。仿制药是以原创药物为模板制造的,具有相同的活性成分,但在专利期限届满后可以由其他制药公司生产和销售。仿制药的价格通常较低,因此可以提供更具成本效益的药物选择。

3. 维莫非尼维罗非尼仿制药价格的趋势

随着维莫非尼维罗非尼专利的过期,越来越多的制药公司开始生产和销售仿制药。由于竞争的增加,仿制药的价格逐渐下降,使得更多的患者可以获得该治疗药物。仿制药的出现也促使创新药物厂商在定价方面做出调整,以增强其市场竞争力。

4. 维莫非尼维罗非尼仿制药的市场前景

维莫非尼维罗非尼仿制药的出现为黑色素瘤患者提供了更多的治疗选择。这不仅使得药物更加可及,而且带来了潜在的经济效益,减轻了患者和医疗系统的负担。仿制药的市场前景也非常广阔,预计将进一步推动疾病治疗的可持续发展。

综上所述,维莫非尼维罗非尼仿制药的价格对于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤具有重要意义。仿制药的涌现改变了原始药物昂贵的局面,并为患者提供了更多的药物选择。随着仿制药价格的下降,维莫非尼维罗非尼的市场前景也将变得更加广阔,使得更多患者能够受益于这一靶向治疗药物。