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达克替尼在印度的药价为何只有原价的10%

发布时间:2023-06-17 16:51:01 阅读:115 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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  达克替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,由英国AstraZeneca公司开发,并在2018年获得美国FDA批准上市。然而,这种药物在美国、欧洲及其他国家的售价较高,甚至卖到了每盒一万元以上。而在印度,同样的药物价格却仅为原价的10%,这一现象引起了人们的热议。
达克替尼  为何达克替尼在印度的药价这么低?其实,这种现象是印度政府大力推行通用药政策的结果。通用药是指与或者接近原创药相同的剂量、剂型、途径和质量的药物。印度政府鼓励国内制药企业生产和销售更多质量可靠的通用药,以缓解因高昂的药价而导致的医疗费用和医疗资源的紧张问题。因此,在印度市场上,通过通用药的生产和销售,使得销售价格大幅降低,这使原本高昂的药价变得相对亲民。
  而在印度,通用药的销售价格受到了政府的严格监管,因此,生产企业并没有权利在价格方面做出更多的调整。此外,通用药的质量也是印度政府十分关注的问题。印度政府颁布的《印度药典》中,明确规定了通用药批次中所需的质量标准、规范和检测方法。同时,印度国家药监局还针对通用药的生产和销售进行了严格的监管,确保消费者购买的药品都是质量合格的药品。
  印度政府的通用药政策,虽然减轻了国内患者的经济负担,但其也对原创药研发企业带来了一定的冲击。由于通用药价格低廉,这使得原创药的销售量大幅减少,从而导致了原创药研发的经济效益大幅降低。这也是为什么原创药研发企业对印度市场逐渐失去兴趣的原因之一。
  总的来说,达克替尼在印度的药价之所以只有原价的10%,是印度政府大力推行通用药政策的结果。这种政策确实能够缓解国内因高昂的药价而导致的医疗资源和经济压力,但它也会对原创药研发企业带来一定的冲击。在未来,印度政府需要更好地考虑这些冲突,并在政策的实施过程中寻求平衡,才能更好地发挥通用药政策的优势。