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依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞仿制药是真的吗

发布时间:2023-12-26 09:25:25 阅读:1142 来源:问药网
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依库珠单抗

依库珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显 用法用量:用法用量  1、推荐给药方案- PNH  对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周服用600毫克,然后  第5周900毫克,然后  此后每两周900毫克  2、推荐给药方案- aHUS  对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周900毫克,然后  第5周1200毫克,然后  此后每两周1200毫克  对于18岁以下的患者,根据体重给药,按照以下时间表病人体重开始用量维持用量≥40KG前四周900 mg第5周1200mg接下来每2周1200mg30KG>X>40KG前两周600mg 第3周900 mg 接下来每2周900 mg 20KG>X>30KG前两周600mg第3周600 mg 接下来每2周600 mg10KG>X>20KG前两周600mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg5KG>X>10KG前两周300mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg  3、推荐给药方案- gMG和NMOSD  对于患有广泛性重症肌无力或视神经脊髓炎光谱障碍的成人患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周900毫克,然后  第5周1200毫克,然后  每2周服用1200毫克  4、血浆置换、血浆交换或新鲜冷冻血浆输注时的剂量调整  对于患有aHUS的成人和儿童患者,以及患有gMG或NMOSD的成人患者,在同时进行血浆置换或血浆交换或新鲜冷冻血浆输注(PE/PI)时,需要补充依库珠单抗剂量血浆干预类型最近的及剂量每次血浆干预时补充依库珠单抗剂量补充剂量的时间血浆置换或血浆交换300mg每次血浆置换或血浆置换疗程300毫克每次血浆置换或血浆置换后60分钟内≥600mg每次血浆置换或血浆置换疗程600毫克新鲜冷冻血浆输注≥300mg每输入300毫克新鲜冷冻血浆每次注射新鲜冷冻血浆前60分钟准备过程:1、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中2、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中3、加入适量0.9%氯化钠注射液(稀释剂体积与药量相等)稀释至最终浓度为5 mg/mL
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依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞仿制药是真的吗,依库珠单抗(Eculizumab)的版本有:1、AlexionPharmaInternationalOperationsLimitedAlexionAthloneManufacturingFacility(AAMF)生产版本;2、美国亚力兄Alexion生产版本。代购价格是44500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

依库珠单抗(Eculizumab)是一种用于治疗多种神经脊髓炎视神经疾病的药物。近年来,一些仿制药企业声称可以生产与依库珠单抗相似的仿制药,如舒立瑞。对于这种仿制药是否真实存在,我们需要进行详细的了解和验证。

1. 依库珠单抗的治疗效果

依库珠单抗是一种单克隆抗体药物,其主要作用在于预防人体免疫系统中的一种蛋白质(补体C5)的活化,从而减少炎症反应和损伤。该药品已经被证实在神经脊髓炎等疾病的治疗中具有显著的疗效,能够有效缓解症状、降低并发症的风险,并提高患者的生活质量。

2. 仿制药舒立瑞的声称

一些制药公司声称他们已经开发出与依库珠单抗类似的仿制药,如舒立瑞。这些仿制药声称可以达到与原药相同的治疗效果,并且价格更为实惠,使更多患者能够获得所需的治疗。

3. 对于仿制药真实性的验证

仿制药的真实性需要通过权威机构的批准和认证来验证。通常情况下,仿制药生产企业需要提交相关的研究和试验数据,并通过各种临床试验来证明其药效、安全性和质量的可比性。只有在严格的审查和认证后,这些仿制药才能够获得上市许可,并由相关监管机构批准在市场上销售。

4. 寻求专业意见

对于依库珠单抗的仿制药舒立瑞是否真实存在,我们建议患者和相关人士咨询专业的医生或药剂师。他们能够根据自己的专业知识和临床经验,为患者提供准确的信息和建议。此外,也可以向药品监管机构或相关医学协会咨询,以了解对于舒立瑞仿制药是否真实存在的评估和认可情况。

总结起来,对于依库珠单抗(Eculizumab)的仿制药舒立瑞是否真实存在,我们需要通过权威机构的验证和专业人士的意见来判断。作为患者和消费者,我们应当保持警惕,选择合法、可靠的渠道获取药物,并在尽可能的情况下咨询医生或药剂师,以确保自身的用药安全与疗效。