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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的成份、性状及规格

发布时间:2023-12-26 10:25:25 阅读:1566 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的成份、性状及规格,司利弗明(Tisagenlecleucel)是由患者自己的T细胞制成,这些细胞经过基因工程改造,以表达特定的嵌合抗原受体(CAR)。这个CAR特异性地识别并结合到癌细胞表面的一个蛋白质,通常是CD19。司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种基于细胞的疗法,Tisagenlecleucel是一个悬浮液,包含活细胞。

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种创新的靶向细胞疗法,被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它的独特之处在于通过重新定向患者的免疫系统,以识别并杀伤癌症细胞。下面将介绍该疗法的成分、性状,以及规格。

1. 成分

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的主要成分是来自患者自身的T细胞。这些T细胞被从患者的血液中提取出来,并经过基因工程的过程进行改造。通过导入特定的基因,这些T细胞得以表达一种特定的受体,即嵌合抗原受体(CAR)。嵌合抗原受体具有针对癌症细胞特异性的识别能力,可以更有效地攻击恶性肿瘤的细胞。

2. 性状

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种无色至淡黄色悬浮液。该药物经过严格控制的制造过程,并含有适当的辅助剂,以确保稳定性和可靠性。它是一种注射剂,通常以冷冻的形式保存。在治疗之前,该药物将被解冻并准备好供患者使用。

3. 规格

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的剂量和规格因个体而异,根据患者的具体状况和治疗目的进行调整。医生会根据患者的体重和身体状况计算出适当的药物剂量。一般而言,Tisagenlecleucel的治疗方案通常包含一个或多个剂量,以确保对白血病或淋巴瘤的控制和治疗效果。

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种具有创新性和前瞻性的细胞治疗方案,为白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的患者带来了新的希望。它的成分主要是来自患者自身的T细胞,并经过基因改造以增强抗癌能力。其性状为无色至淡黄色悬浮液,以冷冻注射剂的形式使用。药物的规格根据患者的需求进行个体化调整。通过理解司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的成分、性状和规格,我们可以更好地了解该疗法的工作原理和应用范围,为患者提供更有效的治疗选择。