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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2023-12-26 15:05:14 阅读:1050 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症和禁忌症是什么,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。伐美妥司他(Valemetostat)的禁忌症包括:1.严重肝功能障碍的患者:本剂没有以合并严重肝功能障碍的患者为对象进行临床试验,因此不能用于这类患者。2.对本剂成分过敏的患者:如果您对伐美妥司他的任何成分过敏,应避免使用该药物。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia 是一种治疗白血病和淋巴瘤的新型靶向药物。它通过抑制混合组蛋白激酶P-TEFb信号通路中的EZH2酶活性,进而阻断癌细胞的生长和增殖。伐美妥司他的创新机制为患者提供了一种新的治疗选择。

1. 伐美妥司他的适应症

伐美妥司他被证明对于特定类型的白血病和淋巴瘤具有治疗效果。具体适应症如下:

1.1 白血病伐美妥司他可用于治疗成人和儿童T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)。T-ALL是一种罕见但具有侵袭性的白血病类型,患者需要及时得到有效治疗。

1.2 淋巴瘤:伐美妥司他也被应用于治疗特定类型的淋巴瘤,其中包括辅助性滨曲尼斯丁(Bendamustine)疗法经治疗失败的间变性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。

2. 伐美妥司他的禁忌症

虽然伐美妥司他对于一些恶性肿瘤的治疗非常有效,但也存在一些禁忌症的情况,不适合应用于某些患者。以下是伐美妥司他的禁忌症:

2.1 反应严重的过敏反应:个别患者可能对伐美妥司他或其任何成分过敏。如果患者在使用伐美妥司他后出现严重过敏反应,如呼吸困难、荨麻疹或肿胀,应立即停用药物并就医。

2.2 重度肝功能损害:伐美妥司他在肝脏代谢,因此重度肝功能损害的患者应避免使用该药物。在开始治疗之前,医生通常会评估患者的肝功能,并监测治疗期间的肝功能情况。

2.3 妊娠和哺乳期:目前尚无关于伐美妥司他在孕妇和哺乳期妇女中的研究结果。因此,这些人群应避免使用该药物,并在怀孕或准备怀孕时告知医生。

尽管伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia 具有广泛的适应症,但还是需要严格遵循医生的建议和监控。只有在医生的指导下,确保患者的病情和反应能够得到及时和有效的处理,才能充分发挥该药物的疗效。