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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2023-12-26 15:12:11 阅读:1289 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症、用药注意事项及禁忌,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型抗癌药物,但需要注意严重肝功能障碍患者禁用,可能对胎儿产生不良影响,与其他药物可能发生相互作用,以及可能产生不良反应。在使用时,需要遵循医生的建议和处方,注意监测不良反应和相互作用,以确保患者的安全和有效性。

1. 伐美妥司他的适应症

伐美妥司他主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。具体而言,它适用于那些存在EZH2(Enhancer of Zeste Homolog 2)基因突变或重排的患者。这些突变或重排导致了EZH2酶的异常活化,进而在细胞中引发异常的表观遗传学修饰。

2. 用药注意事项

在使用伐美妥司他之前,患者和医生需要注意以下几点:

2.1 定期监测血液功能:伐美妥司他可能导致白细胞计数下降、血小板计数减少等不良反应,因此在治疗期间需要定期监测血液功能。

2.2 肝功能监测:伐美妥司他可能影响肝脏功能,因此应定期监测肝功能酶的水平。如果患者出现黄疸、腹痛、肝功能异常等症状,应立即通知医生。

2.3 药物相互作用伐美妥司他可能与其他药物发生相互作用。在使用伐美妥司他之前,应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

3. 禁忌

伐美妥司他在以下情况下禁用

3.1 孕期和哺乳期:对于孕妇和哺乳期妇女,伐美妥司他被认为具有潜在的胎儿和婴儿风险,因此禁止使用。

3.2 严重的肝功能受损:如果患者患有严重的肝功能受损,伐美妥司他的使用可能会导致进一步的损害,因此禁止使用。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种用于治疗白血病和部分淋巴瘤的药物。患者需要注意用药期间的血液功能监测和肝功能监测,并告知医生正在使用的其他药物。此外,伐美妥司他在孕期和哺乳期以及严重的肝功能受损情况下禁止使用。对于适应症患者而言,伐美妥司他可能是一种有益的治疗选择。最终的用药决策和剂量应由医生根据患者的具体情况来确定。