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氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁国内上市时间

发布时间:2023-12-27 08:41:55 阅读:875 来源:问药网
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喜保宁

喜保宁 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:婴儿痉挛及局灶性癫痫,降低耐药局灶性癫痫发作频率 用法用量:用法用量  成人•常规剂量口服给药抗癫痫:推荐剂量为毎日3g,分次服用。  剂量应按临床效果,以毎日0.5-1g的速度增加至每日4g(或每日50mg/kg),对癫痫复杂部分性发作(伴或不伴全身性强直-阵挛性发作)有效。  •肾功能不全时剂量肌酐清除率小于及等于60ml/min的患者,建议减少剂量。  儿童•常规剂童口服给药1.—般用法:3-9岁儿童,推荐剂景为每日lg,分2次服;较大的儿童则每日2g,分2次服。  2.West综合征:平均口服剂量为每日100mg/kg(范围为50-150mg/kg)。
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氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁国内上市时间,氨己烯酸(Vigabatrin)于2009年美国获批上市,2021年6月25在国内上市。

氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁即将在国内上市!这款药物具有治疗婴儿痉挛及局灶性癫痫的优势,并可以降低耐药局灶性癫痫发作的频率。本文将详细介绍氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁的上市时间及其在癫痫治疗中的意义。

喜保宁(Vigabatrin)是一种广谱抗癫痫药物,已经在国际上得到广泛应用。它通过提高伽马-氨丁酸(GABA)的浓度,改善了神经元间的抑制性信号传递,从而达到抗癫痫的效果。根据临床试验的结果,氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁在治疗婴儿痉挛及局灶性癫痫方面表现出优异的疗效,使得该药物备受关注。

接下来,让我们一起来了解氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁的上市时间和对癫痫患者的意义。

1. 氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁在国内上市时间

经过长时间的研发和临床试验,氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁即将在国内上市。预计该药物将在今年晚些时候获得国家药品监督管理局的批准,并正式进入市场。

2. 氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁对婴儿痉挛的治疗意义

婴儿痉挛是一种常见的婴幼儿癫痫病,常常给患儿和家庭带来很大困扰。针对婴儿痉挛的治疗,氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁具有显著的疗效。该药物通过抑制γ-氨基丁酸转氨酶,增加脑内GABA(一种重要的神经递质)浓度,从而减少癫痫发作的频率。因此,氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁的上市将为婴儿痉挛患者提供新的治疗选择。

3. 氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁对局灶性癫痫的降低耐药性

局灶性癫痫是一种常见的癫痫类型,患者常常需要长期服用抗癫痫药物来控制癫痫发作。一些患者可能会出现耐药性,即原本有效的药物逐渐失效。氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁在降低耐药性方面显示出巨大的潜力。它的作用机制不同于传统的抗癫痫药物,通过增加GABA的浓度来增强神经抑制作用,进而减少癫痫发作的可能性。因此,氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁的上市将为局灶性癫痫患者提供一种新的治疗选择,尤其是那些对传统药物产生耐药性的患者。

4. 氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁在癫痫治疗中的意义

氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁作为一种新型抗癫痫药物的上市,对癫痫患者来说具有重要的意义。它不仅在治疗婴儿痉挛方面表现出突出的效果,还对降低耐药性的患者具有良好的疗效。此外,氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁的上市拓宽了癫痫患者的治疗选择,提供了更多个性化的治疗方案。

氨己烯酸(Vigabatrin)喜保宁即将在国内上市,为婴儿痉挛及局灶性癫痫的患者带来了新的治疗希望。期待这款药物的上市能够为众多癫痫患者带来更好的生活质量,并为癫痫领域的发展做出贡献。

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