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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的性状是什么样的

发布时间:2023-12-27 14:46:38 阅读:1483 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的性状是什么样的,伐美妥司他(Valemetostat)是一种低分子化合物,外观为白色至灰白色固体,无臭,无味。它可溶于DMSO和乙醇,但不溶于水。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种治疗白血病和淋巴瘤的新型药物。它具有独特的作用机制,能够通过抑制某些特定的蛋白激酶来干扰癌细胞的增殖和存活,从而抑制肿瘤的生长。下面我们将详细了解一下伐美妥司他Ezharmia的性状。

1. 抗癌药物的新选择

伐美妥司他Ezharmia被广泛应用于那些具有某种特定基因突变的成年患者,这些突变通常与白血病和淋巴瘤的发展有关。这个新药的发现为那些传统治疗方法无效或不可耐受患者提供了新的选择。与传统的化疗方法相比,伐美妥司他Ezharmia给予患者更多的希望和机会。

2. 靶向治疗的优势

伐美妥司他Ezharmia采用了一种靶向治疗的策略,即通过抑制癌细胞中的某个关键蛋白激酶来干扰肿瘤的发展和生长。这种针对性治疗与传统的细胞毒性药物相比具有显著的优势。伐美妥司他Ezharmia主要抑制一种被称为EZH2的蛋白激酶,该酶在白血病和淋巴瘤中高度活跃。通过针对这个特定的靶点,伐美妥司他Ezharmia能够更精确地作用于癌细胞,减少对健康细胞的伤害。

3. 药物特性和安全性

伐美妥司他Ezharmia在临床研究中展现了良好的药物特性和安全性。它以口服剂型出现,使患者的治疗更加方便和舒适。根据早期临床试验的结果,伐美妥司他Ezharmia显示出了相对较少的毒副作用,例如恶心、呕吐和疲劳等。这些结果表明,伐美妥司他Ezharmia在患者中的耐受性良好,为患者提供了更好的治疗体验。

4. 综合治疗方案的未来

伐美妥司他Ezharmia作为一种靶向治疗药物,正在成为白血病和淋巴瘤综合治疗方案中的重要组成部分。随着对该药物的进一步研究和临床应用的深入,我们可以期待它在癌症治疗领域发挥更大的作用。伐美妥司他Ezharmia的问世带给了患者和医学界新的希望,它必将为那些需要更有效治疗的患者提供新的机会。

伐美妥司他Ezharmia在白血病和淋巴瘤的治疗中显示出了良好的潜力。它不仅采用了靶向治疗策略,减少了对健康细胞的损害,还具有较好的药物特性和安全性。作为一种新兴的抗癌药物,伐美妥司他Ezharmia为那些传统治疗方法无效的患者提供了新的希望,并有望成为综合治疗方案中的重要组成部分。通过持续的研究和进一步的临床应用,我们有理由相信,伐美妥司他Ezharmia将在未来在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥重要的作用。