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达可替尼(Dacomitinib)多泽润的用法用量及剂量修改

发布时间:2023-12-27 17:13:25 阅读:1369 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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达可替尼(Dacomitinib)多泽润的用法用量及剂量修改,达可替尼(Dacomitinib)推荐剂量为口服45毫克,每日一次,与食物一起服用或空腹服用均可。如果需要减少剂量,第一次剂量减少应为每天一次30毫克,第二次减少剂量应为每天一次15毫克。每天同一时间服用达可替尼。

达可替尼(Dacomitinib)多泽润是一种针对EGFR突变的肺癌治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞内EGFR的活性,从而阻断相关信号传导通路,限制肿瘤细胞的增殖和生存。在肺癌治疗中,达可替尼已获得广泛应用,并且药物剂量可能需要根据患者具体情况进行适当的修改。下面是有关达可替尼(Dacomitinib)多泽润用法用量及剂量修改的详细信息。

1. 适应症和初始剂量

达可替尼(Dacomitinib)多泽润适用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,尤其是未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者。初始剂量为45毫克(mg)口服一次,每日固定时间,连续使用。

2. 剂量调整

个体化的剂量调整对于达可替尼治疗的有效性和耐受性十分重要。在患者治疗过程中,应密切观察其耐受程度和药物的疗效,并根据需要进行剂量调整。

以下是关于剂量调整的一些情况和指导:

2.1 副作用的管理

如果患者出现严重的不良反应,如高度腹泻、皮疹、疲劳、口腔炎等,可考虑暂停治疗或减少剂量。在副作用得到控制后,剂量可以逐渐增加至之前的水平,或根据患者耐受程度进行调整。

2.2 肝功能受损

对于肝功能受损的患者,需要根据肝功能实际情况进行剂量调整。对于中度肝功能受损的患者,剂量可能需要减少。而对于重度肝功能受损的患者,则需要谨慎使用并考虑其他治疗选择。

2.3 肾功能受损

肾功能正常的患者通常不需要剂量调整。当患者同时存在肾功能受损时,根据肾功能指标的变化,可能需要调整剂量。

3. 长期维持治疗

对于对达可替尼(Dacomitinib)多泽润治疗反应良好的患者,应进行长期维持治疗。这意味着患者需要持续口服达可替尼(Dacomitinib)多泽润,以保持抗肿瘤作用的最大效果。

4. 医生指导和监测

在使用达可替尼(Dacomitinib)多泽润之前,患者应咨询医生,并遵循医生的指导。医生将根据患者的具体情况,确定最适合的用法用量,并进行必要的剂量调整。同时,医生也将定期监测患者的疗效和不良反应,以确保治疗的有效性和安全性。

达可替尼(Dacomitinib)多泽润在肺癌治疗中发挥着重要的作用,但其用法用量和剂量调整需根据患者的耐受性和疗效进行个体化管理。通过密切的医生指导和监测,可以最大程度地提高治疗的效果,并减少不良反应的发生。如果您正在接受达可替尼(Dacomitinib)多泽润治疗,请务必与医生保持沟通,并按照医生的建议正确使用药物。