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恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全在国内上市了吗

发布时间:2023-12-28 10:56:15 阅读:1233 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全在国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全是一种新型的肺癌治疗药物,它能够对患有特定基因异常的肺癌患者发挥疗效。它的上市对于肺癌患者来说是一个重要的里程碑,为他们提供了一种新的治疗选择。

1. 恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全:肺癌治疗领域的突破

恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全在肺癌治疗领域具有重要意义。它是一种针对ROS1和NTRK基因融合的抑制剂,这些基因的融合常见于一部分肺癌患者。这种药物能够通过抑制基因异常所导致的信号通路,抑制肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存时间。

2. 恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全的临床研究结果

临床研究结果表明,恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全在治疗ROS1和NTRK基因融合的患者中取得了令人鼓舞的成果。这种药物能够显著延长患者的无进展生存期,并且在控制疾病进展方面表现出良好的效果。此外,它还显示出可耐受性好、副作用较轻的特点,增加了患者的治疗可行性。

3. 恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全在国内的上市情况

截至目前,恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全已经在国内获批上市。这对于国内一部分患有肺癌且具有相关基因异常的患者来说是一个重大利好消息。患者可以通过正规渠道获取到这种创新药物,希望能够从中获得更好的治疗效果。

4. 展望

恩曲替尼(Entrectinib)罗圣全在肺癌治疗领域的上市标志着肺癌治疗的新进展。它为那些患有特定基因异常的患者提供了一种新的治疗选择,带来了希望和机遇。相信随着进一步的研究和临床实践,这种药物的应用范围将进一步扩大,为更多的患者带来福音,促进肺癌治疗的进步。