恩他卡朋
生产厂家:土耳其abdi lbrahim
功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高
用法用量:用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如: b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo在国内上市了吗,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)在1998年在欧洲获得批准上市,在2000年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于帕金森病的治疗。在中国的上市时间是2019年11月15日。
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo是一种用于治疗帕金森病的新药。它由三种有效成分组成,包括左旋多巴(Levodopa)、卡比多巴(Carbidopa)和恩他卡朋(Entacapone)。它的上市对于帕金森病患者来说是一项积极的进展,让我们一起来了解一下国内是否已经上市了。
1. Dopalevo:一种综合治疗帕金森病的药物
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo是一种综合治疗帕金森病的药物。它通过提供左旋多巴和卡比多巴两种主要成分,以及恩他卡朋的辅助作用,帮助调节和增加大脑中的多巴胺水平。这有助于减轻帕金森病患者所经历的运动障碍,如肌肉僵硬、震颤和运动缓慢等症状。
2. 国内上市情况
目前,恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo还没有在国内上市。它已经在一些其他国家得到批准并上市,被广泛应用于帕金森病的治疗。作为一种相对较新的药物,Dopalevo在帕金森病治疗中展现出了很大的潜力,并且被证明具有良好的疗效和耐受性。
3. Dopalevo的优势
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo相较于传统的左旋多巴治疗具有一些明显的优势。其中之一是它可以提供更持续且稳定的多巴胺输送到大脑中,减少了发生"尖峰效应"和"悬崖效应"的风险。此外,Dopalevo还可以减少通过肠道血浆蛋白质转运系统对左旋多巴的竞争,提高左旋多巴在中枢神经系统中的转运,进而增加药效。
4. 期待国内上市
尽管恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo还未在国内上市,但该药物的应用在世界范围内已经取得了一定的成功。对于那些帕金森病患者及其家人来说,国内上市将意味着更方便的获取,以及更多的治疗选择。我们期待着该药物在不久的将来在国内得到批准并上市,为帕金森病患者带来更多的福音。
尽管国内尚未上市,帕金森病患者仍然可以与他们的医生讨论最新的治疗选择,并根据专业建议制定适合自己的治疗计划。同时,我们也期待未来帕金森病治疗领域的不断发展和创新,为患者提供更好的生活质量。