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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的药物相互作用是什么

发布时间:2023-12-29 08:30:16 阅读:1290 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。通过了解奈玛特韦利托那韦的药物相互作用,可以更好地理解该药物的使用和潜在的不良反应。

1. 药物相互作用的概念

药物相互作用是指同时或连续使用两种或更多药物时,其中一种药物对另一种药物的效果产生影响或改变。药物相互作用可以影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。

2. 奈玛特韦利托那韦的构成

奈玛特韦利托那韦是一种复方药物,包含两种活性成分:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。其中,利托那韦主要起到增强奈玛特韦的作用,延长其在体内的半衰期,从而提高药物的稳定性和疗效。

3. 奈玛特韦利托那韦的主要药物相互作用

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。以下是一些与奈玛特韦利托那韦可能发生药物相互作用的药物类别:

3.1. 反应抑制剂奈玛特韦利托那韦可抑制某些酶的活性,从而影响其他药物的代谢。其他使用相同酶途径代谢的药物可能会在奈玛特韦利托那韦的存在下被代谢降解速度减慢,导致药物在体内的浓度增加。

3.2. 血液稳定剂:奈玛特韦利托那韦可能导致凝血功能异常,与使用抗凝药物或血小板聚集抑制剂的患者合用时需要特别注意。

3.3. 肝素奈玛特韦利托那韦和肝素合用可能增加出血的风险,需要监测凝血功能并调整剂量。

4. 使用奈玛特韦利托那韦时需要注意的事项

在使用奈玛特韦利托那韦之前,患者应告知医生所有正在使用的药物、膳食补充剂和其他非处方药物。医生将根据患者的具体情况评估潜在的相互作用风险,并调整药物治疗方案。此外,患者在使用奈玛特韦利托那韦期间应密切监测自身的药物反应和不良反应,并遵循医生的指导进行用药。

奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。使用奈玛特韦利托那韦时需要注意其与其他药物可能发生的相互作用。了解药物的相互作用有助于合理用药,减少不良反应的风险,并确保治疗的有效性。因此,在使用奈玛特韦利托那韦之前,患者应告知医生其正在使用的所有药物,并按照医生的指导进行治疗。