地妥昔单抗重组注射剂
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：缓解高危神经母细胞瘤，安全性较好
用法用量：用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组)，持续10至20小时。 注意：28天定义为一个周期，第1、3、5个周期在第4～7天给药，第2、4、6个周期在第8～11天给药。
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达妥昔单抗是一种常用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。它属于蛋白质抗体，通过与癌细胞表面的特定抗原结合，干扰癌细胞的生长和扩散。下面将从几个方面介绍达妥昔单抗的性状。
1. 抗原特异性（Specificity）：
达妥昔单抗具有高度的抗原特异性，即它可以选择性地与神经母细胞瘤细胞表面的抗原结合。这种高度特异性有助于减少对正常细胞的影响，提高治疗效果，并减少不良反应的发生。
2. 免疫刺激性（Immunostimulatory properties）：
作为一种抗体药物，达妥昔单抗还具有免疫刺激性。它可以激活机体免疫系统，增强机体对神经母细胞瘤的免疫应答。通过激活自然杀伤细胞和其他免疫细胞，达妥昔单抗有助于清除癌细胞，提高治疗效果。
3. 给药途径（Administration route）：
达妥昔单抗通常通过静脉注射的方式给予患者。医生根据患者的具体情况确定给药的剂量和频率。给药过程需要在医疗专业人员的监护下进行，以确保安全和有效的使用。
4. 不良反应（Adverse reactions）：
虽然达妥昔单抗在神经母细胞瘤治疗中发挥重要作用，但它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压、恶心和呕吐等。患者在接受治疗期间需要密切监测，及时报告任何出现的不适症状。
总结起来，达妥昔单抗是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。它具有高度的抗原特异性和免疫刺激性，并通过静脉注射的方式给予患者。患者在治疗过程中可能会出现一些不良反应，因此需要密切监测和医疗专业人员的指导。达妥昔单抗的性状为我们提供了一种有力的工具来应对神经母细胞瘤，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
