卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种针对晚期前列腺癌的化学药物治疗方案。许多前列腺癌患者面临着治疗选择的困境,而其中一项重要的因素就是药物的可及性和经济负担。因此,一个重要的问题是,卡巴他赛是否纳入了医保范围。本文将探讨卡巴他赛目前在中国医保政策下的地位。
1. 卡巴他赛简介
卡巴他赛是一种被广泛应用于治疗前列腺癌的药物。它属于一类称为紫杉醇类的化学药物,作用于细胞分裂过程中的微管结构,从而抑制肿瘤的生长和扩散。针对晚期前列腺癌患者,卡巴他赛可以作为化疗的一线治疗选择,尤其是对于那些耐受性较差的患者。
2. 医保政策的重要性
医保是一个国家为保障公民基本医疗需求而推行的政策,它可以减轻患者的经济负担,确保他们能够获得必要的药物和治疗。对于癌症患者而言,尤其是晚期癌症患者,药物治疗通常会持续较长时间,所需费用巨大。如果一种药物能够纳入医保范围,意味着患者可以更容易地获得该药物,并且减轻了其经济负担。
3. 卡巴他赛的医保现状
目前(2023年12月),卡巴他赛已经纳入了中国的医保范围。这意味着符合条件的患者可以通过医保政策获得一定程度上的费用补偿,从而减轻他们的经济压力。卡巴他赛纳入医保范围后,许多前列腺癌患者将能够更方便地获得这种治疗药物,提高他们的治疗可及性。
4. 卡巴他赛的前景
卡巴他赛的纳入医保范围对于前列腺癌患者来说是一个积极的消息。随着医保的支持,更多的患者将能够获得这种药物,并在其治疗中受益。此外,医保纳入还有助于激励药企继续研发和生产创新药物,为癌症患者提供更多治疗选择。
卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种常用于治疗前列腺癌的药物。幸运的是,目前卡巴他赛已经纳入了中国的医保范围。这一纳入有助于提高患者的治疗可及性,减轻他们的经济负担。通过医保的支持,前列腺癌患者将有更多机会获得这种药物,并获得更好的治疗效果。这也是积极的信号,鼓励了更多创新药物的研发,为癌症患者提供更好的治疗选择。