地妥昔单抗重组注射剂
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：缓解高危神经母细胞瘤，安全性较好
用法用量：用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组)，持续10至20小时。 注意：28天定义为一个周期，第1、3、5个周期在第4～7天给药，第2、4、6个周期在第8～11天给药。
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达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。这种药物具有多种规格，下面将为您介绍达妥昔单抗的不同规格及其特点。
1. 40 mg/10 mL 注射液
这是达妥昔单抗最常用的规格之一。每个注射瓶中含有40毫克的达妥昔单抗，溶解在10毫升的注射液中。该规格适用于多数患者，可以通过静脉注射的方式给药。
2. 3.5 mg/vial 冻干粉末
这种规格的达妥昔单抗以冻干粉末的形式提供。每个瓶子中含有3.5毫克的达妥昔单抗，患者需要用适当的溶剂重新构建注射液。这种规格的达妥昔单抗适用于需要个体化剂量的患者，可以根据医生的建议和患者的具体情况进行配制。
3. 100 mg/25 mL 注射液
这种规格的达妥昔单抗含有100毫克的药物，溶解在25毫升的注射液中。相比于其他规格，这种规格提供了更高的药物浓度，可以减少注射液的用量和注射时间。这对于需要快速给药或限制体积的特殊情况下可能更加方便。
4. 10 mg/vial 冻干粉末
这种规格的达妥昔单抗以冻干粉末的形式提供，每个瓶子中含有10毫克的达妥昔单抗。类似于3.5 mg/vial 冻干粉末规格，患者需要用适当的溶剂重新构建注射液。这种规格适用于需要较小剂量的患者或需要根据个体情况调整药物剂量的情况下。
达妥昔单抗作为一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物，具有多种规格供患者选择。从40 mg/10 mL注射液到3.5 mg/vial和10 mg/vial的冻干粉末，不同规格的达妥昔单抗可以根据患者的具体情况和需要进行选择，以满足个体化的治疗需求。医生将根据患者的年龄、体重、疾病严重程度和其他因素来确定适当的剂量和给药方式。请在医生的指导下使用达妥昔单抗，并严格按照医嘱使用正确的规格和剂量。
