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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用大不大

发布时间:2023-12-29 14:13:10 阅读:1162 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它被广泛应用于阻止病毒复制并减少病毒量,从而帮助患者恢复健康。药物治疗往往会带来一些副作用,而我们很想了解奈玛特韦利托那韦的副作用到底有多大。本文将对奈玛特韦利托那韦的副作用进行说明。

1. 消化系统反应

奈玛特韦利托那韦可导致消化系统反应,包括恶心、呕吐、腹泻和胃痛等症状。尽管这些副作用相对较常见,但对大多数人来说,它们是短暂的,并在停止药物后减轻或消失。

2. 神经系统反应

在一些情况下,奈玛特韦利托那韦可能导致神经系统反应,例如头痛、头晕和疲劳等症状。这些反应通常是暂时的,并在适应药物后减轻。

3. 肝功能影响

奈玛特韦利托那韦可能对肝功能产生一定的影响。某些患者可能会出现轻度的肝功能异常,其中包括转氨酶水平的升高。这种影响通常是可逆的,且对于大多数患者而言不会引起严重的问题。

4. 过敏反应

个别患者可能对奈玛特韦利托那韦产生过敏反应。这些过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹和呼吸困难等症状。如果出现任何过敏反应,患者应立即停止使用药物,并寻求医疗帮助。

尽管奈玛特韦利托那韦可能引起一些副作用,但在大多数情况下,这些副作用都是轻微且暂时的,并且不会对治疗结果产生严重的影响。值得注意的是,确保在使用奈玛特韦利托那韦时遵循医生的建议,并定期监测身体反应和相关的生化指标,以确保安全和有效的治疗。

总的来说,奈玛特韦利托那韦是一种有效的口服药物,可以用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。虽然它可能导致一些副作用,但这些副作用通常是可控且短暂的。重要的是,患者在使用药物时要密切关注自身的反应,并与医生保持良好的沟通,以确保安全和有效的治疗效果。