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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的有效期是多长时间

发布时间:2023-12-29 15:30:32 阅读:1327 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新型冠状病毒(COVID-19)的爆发引起了全球范围内的关注和担忧。为了对轻至中度新冠肺炎患者提供更有效的治疗方案,医学界开发了一种口服药物——奈玛特韦利托那韦。本文将探讨该药物的有效期。

1. 奈玛特韦利托那韦是什么?

奈玛特韦利托那韦是一种药物组合,含有两种活性成分:奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦属于一类名为蛋白酶抑制剂的药物,而利托那韦则属于一类称为反转录酶抑制剂的药物。这种组合药物旨在通过干扰病毒的复制过程抑制新冠病毒的繁殖,从而改善患者的症状和促进康复。

2. 奈玛特韦利托那韦的有效期

关于药物的有效期,涉及到药品的质量和有效性。药品有效期是指在储存条件符合规定的情况下,药物能够维持其规定的质量和功效的时间长度。

根据药物监管机构的规定,药品的有效期是根据制药厂商的研究数据确定的。对于奈玛特韦利托那韦这种口服药物,制药厂商会进行一系列的研究和试验,以评估其在不同储存条件下保持一定质量和效力的时间。

具体的有效期可以因制药厂商和国家监管机构的规定而有所不同。因此,只有查阅具体的药品包装或相关官方信息,才能找到奈玛特韦利托那韦的准确有效期限。

3. 注意事项和储存条件

为保证奈玛特韦利托那韦的药效和安全使用,有几点需要

首先,患者应该在专业医生的指导下使用该药物,并按照医嘱正确使用药物。

其次,严格遵守药物的储存条件。一般而言,奈玛特韦利托那韦需要储存在温度控制在20-25摄氏度的干燥处,避免阳光直射和高温。

最后,过期的药物应该妥善处置。遵循药品包装上的说明,过期或不再需要的药物可以交给当地的药店或医疗机构进行安全处理。

4. 结论

奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新冠肺炎的口服药物。具体的有效期取决于制药厂商和监管机构的规定。为了确保药物的质量和有效性,患者应仔细阅读药品包装上的说明,并在专业医生的指导下正确使用药物。另外,过期或不再需要的药物应该按照指示进行妥善处理,以保障环境和个人的安全。