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伊立替康有仿制药吗

发布时间:2023-12-29 16:06:03 阅读:1185 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康有仿制药吗,伊立替康(Irinotecan)的版本有:1、Pfizer(Perth)PtyLimited生产版本;2、美国辉瑞生产版本。代购价格是2550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌(包括大肠癌)的化疗药物。它属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,通过抑制DNA复制和转录过程中的酶活性,阻断癌细胞的增殖和生长,从而抑制肿瘤的发展。伊立替康常用于治疗晚期结直肠癌,尤其在转移性结直肠癌的治疗中取得了显著效果。

1. 伊立替康的作用机制

伊立替康通过阻断DNA复制和转录过程中的拓扑异构酶Ⅰ活性,使癌细胞无法恢复正常DNA结构,从而抑制癌细胞生长与增殖。这种作用机制使伊立替康在结直肠癌的治疗中显得尤为重要。

2. 伊立替康的疗效与副作用

伊立替康在结直肠癌患者中显示出了显著的疗效,尤其在转移性结直肠癌的治疗中。一些临床研究表明,伊立替康联合其他化疗药物可以延长患者的生存期,减轻病情并提高生活质量。

伊立替康也可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲不振等。有些患者可能还会出现白细胞减少、贫血、感染风险增加等不良反应。因此,患者在使用伊立替康治疗时需要密切监测副作用,并及时告知医生。

3. 伊立替康的仿制药情况

目前,伊立替康的仿制药已经问世。仿制药是与原研药相似的药物,它们的活性成分与原研药相同或相似,经过严格的审批程序获得批准,并且在临床上展示出与原研药相当的安全性和疗效。

仿制药的问世对患者来说具有积极意义。它们通常价格更低,使得更多的患者可以获得有效的治疗。同时,仿制药的供应也可以增加市场上可选的药物品种,增加患者的治疗选择。

4. 结语

伊立替康是一种用于治疗结直肠癌的重要药物,通过阻断癌细胞的DNA复制和转录过程中的酶活性,起到抑制肿瘤增长的作用。伊立替康的仿制药已经问世,为患者提供了更多的治疗选择,并降低了药物的经济负担。在使用伊立替康或其仿制药时,患者仍需密切关注副作用,并遵循医生的指导。

请注意,在使用伊立替康治疗结直肠癌时,患者应咨询专业医生,以获取个性化的治疗建议,并严格按照医生的指导进行治疗和监测。