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帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液的用法用量及剂量修改

发布时间:2023-12-29 16:39:43 阅读:1569 来源:问药网
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帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液

帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短 用法用量:【用法用量】  1.仅用于大腿的皮下使用。  2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。  3.请勿静脉内给药。  4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。  5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。  6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。  7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。  8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。
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帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液的用法用量及剂量修改,帕妥珠单抗、曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)应仅在具有抗癌药物管理经验的医生指导下用药,应仅作为皮下注射给药,不适用于静脉内给药。其推荐负荷剂量为1200毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗,维持剂量(每3周)为600毫克帕妥珠单抗+600毫克曲妥珠单抗。患者不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。建议在Phesgo负荷剂量完成后须有30分钟观察期,维持剂量完成后15分钟观察期。

帕妥珠单抗曲(Pertuzumab)和妥珠单抗(Trastuzumab)是两种常用于早期乳腺癌和转移性乳腺癌治疗的药物。近年来,针对这些药物的剂量和用法进行了改进,以提高疗效和降低患者的治疗负担。而透明质酸酶复合注射溶液(Hyaluronidase)在该治疗方案中的应用也引起了广泛的关注。本文将介绍关于帕妥珠单抗曲、妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液的用法用量以及剂量修改的相关信息。

1. 帕妥珠单抗曲和妥珠单抗的基本信息

帕妥珠单抗曲和妥珠单抗都属于单克隆抗体类药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。它们通过靶向并抑制HER2受体的信号通路,减少肿瘤细胞的增殖和生存能力,提高治疗效果。

2. 早期乳腺癌中的用法用量

对于早期HER2阳性乳腺癌患者,帕妥珠单抗曲和妥珠单抗通常与化疗联合使用。经过临床试验和研究,推荐的用法用量是:初始剂量为840毫克(帕妥珠单抗曲为420毫克,妥珠单抗为420毫克),然后在每3周进行一次的维持剂量为420毫克(帕妥珠单抗曲为420毫克,妥珠单抗为420毫克),连续给药至12个周期。

3. 转移性乳腺癌中的用法用量

对于转移性HER2阳性乳腺癌患者,帕妥珠单抗曲和妥珠单抗通常与其他药物(如化疗药物或内分泌治疗)联合使用。在这种情况下,推荐的用法用量是:初始剂量为840毫克(帕妥珠单抗曲为420毫克,妥珠单抗为420毫克),然后在每3周进行一次的维持剂量为420毫克(帕妥珠单抗曲为420毫克,妥珠单抗为420毫克),直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

4. 透明质酸酶复合注射溶液在用法用量中的应用

透明质酸酶复合注射溶液可以增强帕妥珠单抗曲和妥珠单抗的吸收和扩散,提高药物在皮下组织的生物利用度。这种溶液通常与帕妥珠单抗曲和妥珠单抗混合使用,按照厂家推荐的配比进行注射。具体的用法用量应由医生根据患者的具体情况来确定。

结尾

帕妥珠单抗曲/妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液为早期和转移性乳腺癌患者提供了一种有效的治疗方案。在使用这些药物时,遵循正确的用法用量对于患者的疗效和安全性至关重要。但是,请注意,具体的用法用量应根据患者的病情、病理特点以及医生的建议而定。