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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)治疗效果怎么样

发布时间:2023-12-29 16:40:28 阅读:1081 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。它被认为是一种有希望的治疗选择,具有抑制病毒复制和减轻病情的潜力。下面将介绍奈玛特韦利托那韦在新冠肺炎治疗中的效果。

1. 抑制病毒复制的作用

奈玛特韦利托那韦属于蛋白酶抑制剂类药物,它能够干扰新冠病毒在人体内的复制过程。通过抑制病毒蛋白酶的活性,奈玛特韦利托那韦能够阻断病毒的增殖,并减少病毒在呼吸道内的数量。这一机制有助于减轻病毒感染的程度,从而缓解病情。

2. 减轻症状的效果

奈玛特韦利托那韦在轻至中度新冠肺炎患者中显示出了一定的临床效果。研究表明,使用奈玛特韦利托那韦可以显著缩短病程和缓解症状。病人在用药后可能会出现较低的发热时间和咳嗽、咳痰等症状的改善。需要注意的是,奈玛特韦利托那韦并非适用于所有新冠肺炎患者,治疗效果会因个体差异而有所变化。

3. 安全性和耐受性

在临床试验中,奈玛特韦利托那韦显示出了相对良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐和食欲不振等消化系统问题。此外,在使用奈玛特韦利托那韦过程中,医生还需密切监测患者的肝功能,因为该药物可能对肝功能造成影响。总体而言,与其他抗病毒药物相比,奈玛特韦利托那韦的安全性良好,但在使用时仍需谨慎。

4. 结论

奈玛特韦利托那韦是一种被广泛研究的新冠口服治疗药物,目前在轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗中显示出一定的效果。它通过抑制病毒复制和减轻病情,帮助患者缓解症状和恢复健康。由于个体差异和病情复杂性,治疗效果可能因人而异。对于患有新冠肺炎的患者,在使用奈玛特韦利托那韦之前,应咨询医生的建议,并遵循医嘱进行治疗。

(注:本文所提供的信息仅供参考,请在使用奈玛特韦利托那韦治疗新冠肺炎前咨询专业医生或药师的意见。)