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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症和用法用量

发布时间:2023-12-29 18:29:51 阅读:1010 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。此药物在治疗这种儿童恶性肿瘤方面具有重要的疗效。下面将详细介绍达妥昔单抗的适应症和使用方法。

1. 高危神经母细胞瘤简述

高危神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤,通常发生在交感神经系统中。该病病情恶化较快,治疗难度较大,对儿童的生命造成严重威胁。在过去,高危神经母细胞瘤的治疗方法有限,但随着达妥昔单抗的引入,治疗前景有了明显改善。

2. 达妥昔单抗的适应症

达妥昔单抗被广泛应用于高危神经母细胞瘤的治疗。该药物主要适用于初诊或复发的儿童患者,患者年龄一般在1岁至12岁之间。此外,达妥昔单抗也适用于未接受其他治疗或非完全休眠的残留病灶患者。通过针对GD2抗原的作用,达妥昔单抗能有效地阻止肿瘤的生长和扩散,提高患者的存活率。

3. 达妥昔单抗的用法用量

达妥昔单抗是一种通过静脉注射给药的药物。在使用前,应根据患者的体重和身体表面积计算剂量。一般情况下,每个疗程的推荐剂量为17.5mg/m²/天,并持续静脉滴注14天。治疗周期可重复,通常每隔一至两个月进行一次,直至病情缓解或达到医生的建议。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况进行必要的剂量调整和监测。

4. 结语

达妥昔单抗是一种有效缓解高危神经母细胞瘤的药物。通过针对GD2抗原的作用,它能够阻止肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。在使用达妥昔单抗之前,请务必咨询专业医生,并按照医生的建议和具体指导正确使用和控制剂量。只有在专业医生的监管下,才能最大程度地发挥达妥昔单抗的疗效,为患者提供更好的治疗效果和生活质量。