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托西莫单抗是否能帮助治疗肝癌

发布时间:2025-02-12 17:55:41 阅读:1115 来源:问药网
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托西莫单抗

托西莫单抗 生产厂家:美国GlaxoSmithKline LLC 功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。  2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。  3、试验阶段:  (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。  (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。  [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。  静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。  4、治疗阶段:  (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。  (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。  5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml  (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。  6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行):  (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。  (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。  (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。  (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。  (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。
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托西莫单抗是否能帮助治疗肝癌,托西莫单抗(Tositumomab)其适应证通常涵盖以下情况:1.B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗:托西莫单抗通常被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括复发性或难治性的疾病。2.未接受治疗的患者:可能适用于那些之前未接受过治疗的患者,尤其是对传统治疗方案无效或不耐受的情况。

托西莫单抗(Tositumomab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。随着对免疫治疗的深入探索,研究者们开始关注这种抗体在其他癌症中的潜在应用,包括肝癌。本文将探讨托西莫单抗在肝癌治疗中的可能性及其机理。

1. 托西莫单抗的基本机制

托西莫单抗主要通过靶向CD20抗原,发挥其抗肿瘤效果。CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白,托西莫单抗结合后引发细胞死亡,尤其在治疗淋巴瘤时效果显著。此外,该药物还通过放射性同位素的结合,利用放射线直接杀伤肿瘤细胞。因此,理解其机制有助于评估其在其他肝脏肿瘤中的潜在应用。

2. 肝癌的特征与治疗挑战

肝癌,尤其是肝细胞癌(HCC),是一种常见且致命的癌症。肝癌的发生与多种因素相关,如慢性病毒感染、肝硬化及代谢异常。当前治疗手段包括手术切除、局部治疗、系统性化疗与靶向治疗等,但预后仍然较差。因此,寻找新的治疗策略显得尤为重要。

3. 托西莫单抗在肝癌的研究现状

目前关于托西莫单抗在肝癌治疗中的研究相对有限。部分初步研究显示,某些患者的肝细胞癌细胞中可能表达CD20,这为托西莫单抗的应用提供了理论基础。现有的临床数据不足以得出明确的结论,因此需要进行更加系统的研究来验证其效果。

4. 未来的研究方向

为了探索托西莫单抗在肝癌中的应用,未来的研究可以考虑以下方向:首先,开展针对HCC患者的临床试验,以获取更充分的有效性和安全性数据;其次,结合其他免疫治疗药物,探索联合使用的潜力;最后,研究CD20在肝癌细胞中的表达机制,以确定哪些患者可能受益于这种治疗。

虽然托西莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面已取得了一定的成功,但其在肝癌治疗中的作用尚需进一步研究。未来的探索将为肝癌患者提供更多的治疗选择,推动个性化医学的发展。