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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的说明书

发布时间:2023-12-30 08:59:10 阅读:1377 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的说明书,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗被广泛用于多发性骨髓瘤的治疗。本文将对该药物进行详细说明,包括药物的作用机制、适应症、用法用量以及可能出现的副作用等内容,以便患者和医务人员更好地了解和正确使用这一药物。

1. 作用机制

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗是一种嵌合型人源抗体,能够选择性地结合人类CD38抗原,从而诱导细胞因子释放、细胞因子依赖性细胞毒性等免疫反应以及抗体依赖性的细胞介导的细胞毒性,进而导致多发性骨髓瘤细胞凋亡。

2. 适应症

达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗适用于治疗多发性骨髓瘤。特别是对于对一线治疗产生了耐药性或复发难治的成年患者,本药物可单独使用或联合其他药物治疗,以延长无病生存期。

3. 用法用量

一般建议使用达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的剂量为每次给药16毫克/千克,初始治疗过程中可采取周频给药方式,后续治疗过程中可改为两周一次的给药。

4. 副作用

在使用达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的治疗过程中,可能出现的常见副作用包括但不限于疲劳、呼吸道感染、恶心、贫血、血小板减少、皮疹等。在使用时应密切监测患者的情况,及时进行干预和处理。

本文仅对达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗进行了简要介绍,如需详细使用说明,请遵循医生或专业医务人员的指导,切勿擅自更改用药方案。