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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia印度仿制药多少钱一盒

发布时间:2023-12-31 13:20:51 阅读:936 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种用于治疗特定类型血液肿瘤的药物。该药物被广泛用于白血病和淋巴瘤等疾病的治疗。下文将对印度仿制药伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格进行讨论。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在印度的仿制药价格取决于多个因素,包括供应商、剂量和市场竞争等。因此,无法给出一个具体的价格,但可以为您提供一些参考和背景信息。

1. 市场竞争对价格的影响

市场上存在伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的多个制造商,这种竞争可能导致价格的下降。当多个制药公司生产药物时,他们通常会以较低的价格来吸引更多的消费者。因此,仿制药的价格可能相对较低。

2. 剂量对价格的影响

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的剂量可能会影响药物的价格。不同剂量的药物,其生产成本和研发费用可能会有所不同。一般来说,较高剂量的药物可能具有更高的价格,而较低剂量的药物可能较为负担得起。

3. 记住咨询医生

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia相关的价格信息最好从您的医生或医疗保健专业人员处获取。他们可以向您提供有关药物的详细信息,包括价格、剂量和任何可用的替代品。

4. 药物价格和可及性的重要性

在讨论药物价格时,值得注意的是药物的可及性。对于那些需要伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia来治疗其疾病的患者而言,药物的价格可能是一个重要的考虑因素。药物的可及性对于患者的治疗和生活质量至关重要。因此,应该确保药物的价格合理,并通过政府、医疗机构或慈善组织等渠道为患者提供财务支持。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的印度仿制药价格受到多个因素的影响,包括市场竞争、剂量和可及性等。为了获取准确的价格信息,建议向医生咨询并与相关的医疗保健专业人员合作,以确定适合您需求的治疗方案。同时,保障药物的可及性对于患者的健康和福祉至关重要。