拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的不良反应有哪些,拉帕替尼(Lapatinib)的常见副作用：1.消化系统：腹泻、恶心、呕吐、食欲减退，其中腹泻最常见且可能需要医学处理。2.皮肤：皮疹、口腔溃疡、手足综合征（手脚红肿疼痛）。3.肝功能：可能导致肝酶升高，需定期监测肝功能。4.心脏：心跳减慢、心律不齐、心功能下降。5.疲劳和虚弱：常见，可能影响日常活动。6.呼吸：罕见呼吸困难或肺部并发症。7.头部：头痛、眩晕。
拉帕替尼（Lapatinib），泰立沙，是一种用于治疗乳腺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以通过阻断癌细胞中的特定信号通路，抑制肿瘤生长和扩散。使用拉帕替尼泰立沙治疗乳腺癌的患者可能会经历一些不良反应。本文将简要介绍一些常见的不良反应。
1. 胃肠道反应：
拉帕替尼泰立沙治疗期间，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻、胃痛、便秘等胃肠道不适症状。这些反应往往是由于药物对胃肠道黏膜的直接刺激引起的。建议患者在医生的指导下采取相应的措施，如调整饮食、服用抗恶心药物和保护胃黏膜的药物，以减轻这些不适症状。
2. 皮肤反应：
拉帕替尼泰立沙治疗期间，一些患者可能会出现皮疹、干燥、瘙痒、红肿等皮肤不良反应。有时，皮疹可能会导致疼痛和糜烂。这些反应在尤其治疗的早期阶段更为常见。医生可能会建议使用保湿剂、局部治疗用药或其他护理方法来缓解皮肤不适。
3. 心脏问题：
使用拉帕替尼泰立沙的患者可能出现心脏相关的不良反应。这些反应可能包括心律不齐、心动过缓、心功能减退等症状。因此，在使用该药物之前，医生通常会对患者进行心脏功能评估，并在治疗期间进行定期监测。如有必要，医生可能会调整药物剂量或停药以避免进一步加重心脏问题。
4. 其他不良反应：
除了上述常见的不良反应之外，患者在使用拉帕替尼泰立沙期间还可能出现其他不良反应，包括疲劳、头晕、食欲不振、肌肉和关节疼痛等。这些反应的严重程度因个体差异而有所不同，因此在使用药物期间需要密切注意身体状况，并及时报告给医生。
拉帕替尼泰立沙是一种有效的乳腺癌治疗药物，但它可能伴随着一些不良反应。患者在使用药物期间应密切关注自身体感变化，并与医生保持良好的沟通，以便及时处理不良反应并获得合适的支持和治疗。
