首页 > 用药指导 > 文章详情

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia儿童用药需要注意什么

发布时间:2024-01-01 08:33:39 阅读:1456 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
查看详情

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia儿童用药需要注意什么,伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型抗癌药物,但需要注意严重肝功能障碍患者禁用,可能对胎儿产生不良影响,与其他药物可能发生相互作用,以及可能产生不良反应。在使用时,需要遵循医生的建议和处方,注意监测不良反应和相互作用,以确保患者的安全和有效性。

伐美妥司他(Valemetostat),也被称为Ezharmia,是一种新型的靶向治疗药物,针对儿童罕见的白血病和淋巴瘤患者。它的使用需要特别注意一些关键要点,以确保患者能够安全有效地使用这种药物。以下是伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia儿童用药需要注意的几个方面。

1. 用药前需要进行全面评估

在开始使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia之前,医生会进行全面评估,包括患者的病情、身体状况和药物过敏史。这有助于医生确定儿童是否适合使用该药物以及确定适当的剂量。

2. 服药遵循医嘱

儿童患者及其监护人需要严格遵循医生的指示和建议,在规定的时间内正确服用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia。药物的剂量和用药频率可能根据患者的具体情况进行调整,因此切勿自行更改剂量或停止服用药物。

3. 注意药物的副作用

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳等。如果孩子出现严重的不适或不寻常的症状,应及时告知医生。

4. 进行定期监测和随访

使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的儿童患者需要定期进行检查和监测,以确定药物的疗效和可能的不良反应。医生会安排相关的实验室检查和影像学检查,并与患者及其家人进行随访,以确保治疗进展顺利。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种新型药物,对于儿童罕见的白血病和淋巴瘤的治疗具有潜在的成效。使用该药物需要密切监测和遵循医生的指导,以确保儿童患者能够安全地接受治疗并最大限度地获益。如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通,以便及时进行调整和干预。药物治疗应始终在医生的密切监管下进行。