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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF有效期是多久

发布时间:2024-01-01 09:07:35 阅读:1530 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF有效期是多久,博舒替尼(Bosutinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

博舒替尼(Bosutinib)是一种广泛应用于治疗一种特定类型的白血病的药物,商用名称为BOSULIF。许多患者对于这种药物的有效期感兴趣,下面我们将对博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期进行解答。

1. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期简述

博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,被用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)的一种特定型号。它通过抑制异常酪氨酸激酶融合蛋白的活性,从而阻断了白血病细胞的增殖和生存。那么,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期是多久呢?

2. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期是指药物在一定条件下保持其安全和有效性的时间期限。一般来说,药物的有效期是经过严格的科学测试和评估得出的。

3. 药物有效期的确定

药物的有效期是通过进行一系列稳定性研究来确定的,这些研究包括对药物在不同储存条件下的物理、化学和生物学特性的评估。这些研究有助于确定药物在整个有效期内的质量保证和稳定性。

4. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期长短

具体到博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF这种药物,它的有效期会根据药物制剂的特性和研究结果进行确定。通常情况下,药物的有效期在药品批发和零售环节会明确标注在药品包装上,供患者参考。

重要提示:为了确保药物的安全和有效性,患者在使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF之前应仔细阅读药物包装上的说明,并遵医嘱正确使用。如果有任何疑问或需要进一步的咨询,请咨询医生或专业医疗保健人员。