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卡马替尼(Capmatinib)卡玛替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-01-01 17:22:36 阅读:959 来源:问药网
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卡马替尼

卡马替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者 用法用量:剂量和给药  TABRECTA的推荐剂量为每天400mg,每日2次,含或不含食物。  吞服TABRECTA整片片剂,请勿摔碎,压碎或咀嚼药片。  如果患者错过服药或呕吐,请不要补服药,而应在计划的下一个时间服药。  不良反应的剂量调整  对于每天2次口服不能耐受200 mg的患者,永久停用TABRECTA。
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卡马替尼(Capmatinib)卡玛替尼是什么时候上市的,卡马替尼(Capmatinib)于2020年5月获得美国FDA的加速批准,目前在中国还没有上市。

1. 卡马替尼(Capmatinib)上市日期

卡马替尼是一种针对肺癌的靶向治疗药物,它的上市日期是在[填写相关年份或时间]。这一新一代的药物为肺癌患者提供了一种新的治疗选择,对于某些特定类型的肺癌具有显著的疗效。

2. 卡马替尼(Capmatinib)的适应症

卡马替尼主要用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌患者。此类突变会导致EGFR通路的异常激活,进而促进肿瘤的生长和扩散。而卡马替尼作为一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制EGFR的异常信号传导,从而抑制肿瘤的生长。

3. 卡马替尼(Capmatinib)的疗效与安全性

临床试验结果显示,卡马替尼在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效。与传统的化疗药物相比,卡马替尼显著延长了患者的生存期,并具有更好的耐受性。此外,该药物还呈现出较少的副作用,如恶心、乏力等,提高了患者的生活质量。

4. 卡马替尼(Capmatinib)的未来发展

随着进一步的研究和临床实践,卡马替尼在肺癌治疗领域的前景广阔。它不仅为EGFR突变阳性的患者提供了一种有效的治疗选择,还为个性化治疗策略的发展开辟了新的道路。

卡马替尼(Capmatinib)作为一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的新型靶向治疗药物,在其上市后取得了显著的临床疗效。它不仅延长了患者的生存期,还呈现出较少的副作用和良好的耐受性。卡马替尼的上市标志着肺癌治疗领域迈出了重要的一步,为患者提供了一种有效的治疗选择,未来有望在个性化肿瘤治疗中发挥更大的作用。