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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优国内有没有上市

发布时间:2024-01-01 17:55:22 阅读:1028 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优国内有没有上市,维得利珠单抗(Vedolizumab)于2014年在美国获得批准上市,2020年11月22日在中国正式上市。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。它通过调节免疫系统的功能,减少炎症反应,在治疗炎症性肠病方面具有显著的疗效。对于许多患者来说,一个关键的问题是,维得利珠单抗在中国市场是否已经上市了呢?

1. 维得利珠单抗:治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂

维得利珠单抗是一种重要的生物制剂,在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面发挥着重要作用。溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠病,会给患者的生活质量带来极大的影响。维得利珠单抗通过特异性地抑制肠道黏膜的炎症反应,有效地减少了患者的肠道症状,改善了他们的生活质量。

2. 国外已经上市的维得利珠单抗

维得利珠单抗已经在其他国家获得了广泛的认可和使用。例如,在美国和欧盟,维得利珠单抗被批准用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。这些市场上的临床研究结果显示,维得利珠单抗在改善炎症性肠病患者的症状和生活质量方面具有显著的疗效。

3. 维得利珠单抗在中国市场的情况

目前来看,维得利珠单抗在中国市场尚未获得上市许可。虽然维得利珠单抗在其他国家被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病,但是它在中国的流通和使用仍然需要通过相关医药监管部门的评估和审批。

4. 希望维得利珠单抗尽快在中国市场上市

对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者以及医疗专业人士来说,维得利珠单抗的上市将是一个重要的里程碑。它将为中国炎症性肠病患者提供一种新的、有效的治疗选择。同时,它也将为国内医疗界带来最新的治疗模式和先进的医疗技术。因此,我们期待维得利珠单抗能够尽快在中国市场获得上市许可,并且为更多的患者带来健康和希望。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。目前,在中国市场上,维得利珠单抗尚未获得上市许可。希望维得利珠单抗能够尽快在中国市场上市,为炎症性肠病患者提供一种新的、有效的治疗选择,并为国内医疗界带来先进的医疗技术。