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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂有哪些禁忌

发布时间:2024-01-02 15:12:24 阅读:1045 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂有哪些禁忌,艾沙康唑(Isavuconazonium)的主要禁忌:1.患有遗传性心律失常病症,如短QT综合症。2.对艾沙康唑或其他抗真菌药物过敏。3.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下人群禁用。4.与某些药物(如卡马西平、酮康唑等)可能有危险相互作用,需医生调整治疗计划。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗菌药,用于治疗真菌感染。使用该药物时需要注意一些禁忌情况,以确保患者的安全和有效的治疗结果。接下来,我们将介绍一些关于艾沙康唑注射剂的禁忌事项。

1. 齐墩果尔反应:齐墩果尔反应是一种严重的过敏反应,可能会对身体各个系统产生影响。如果患者曾经对艾沙康唑或其他齐墩果尔类药物产生过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难或血管性水肿等,使用艾沙康唑注射剂是禁忌的。在接受治疗之前,医生应仔细评估患者的过敏史。

2. 氟康唑过敏史:氟康唑是另一种抗真菌药物,与艾沙康唑属于相同的类别。如果患者对氟康唑产生过敏反应,如皮疹、发痒或过敏性休克等,使用艾沙康唑注射剂也是禁忌的。医生应获得患者对氟康唑的过敏史,并相应调整治疗方案。

3. 怀孕和哺乳期:艾沙康唑注射剂在怀孕和哺乳期的安全性尚未充分研究,因此在这些阶段使用该药物存在风险。如果患者怀孕或正在哺乳婴儿,应在不利益超过风险的情况下使用该药物。医生将评估潜在的风险和益处,并决定是否要使用该药物。

4. 与其他药物的相互作用:艾沙康唑注射剂可能与其他药物发生相互作用,导致药物浓度升高或降低,从而影响治疗效果或增加副作用。因此,在开始使用艾沙康唑注射剂之前,医生需要了解患者目前正在使用的药物,并评估潜在的相互作用。特别是一些心脏相关的药物和血液稀释药物可能与艾沙康唑发生相互作用,导致不良事件。

虽然艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种有效的抗真菌药物,但在使用时需要考虑以上禁忌情况。患者和医生应该共同合作,评估已知的禁忌因素,综合考虑患者的病情和药物的风险和益处,以确保安全和有效的治疗。务必在医生的指导下正确使用该药物,并及时咨询医生以获取必要的信息和建议。