达可辉
生产厂家：印度海德隆HETERO制药公司
功能主治：用于HIV-1感染，可在HIV暴露前预防，骨骼肾脏安全性好
用法用量：用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1：根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究，参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦，则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦，并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时，则不应服用漏服的剂量，继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐，则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者，无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁，体重至少为35kg)，无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者，由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据，因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者，应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究，因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药，随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的服用剂量及注意事项,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在使用需要注意避免食用辛辣食物，监测相关指标以评估疗效。漏服后18小时内应尽快补服，超过18小时则不需补服。服药后1小时内呕吐需再服用一片。老年人、孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全患者需在医生指导下使用，并密切监测不良反应和药物相互作用情况。
1. 适当的服药剂量
艾滋病患者在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦（达可辉）之前，应遵循医生的建议并准确按照处方来服用药物。一般来说，标准成人剂量为每天一片（含200毫克恩曲他滨、25毫克丙酚替诺福韦）。重要的是要按时服药，不要忘记任何一次剂量，以确保药物的疗效。
2. 注意事项
在使用达可辉之前，病患应注意以下事项：
2.1 医生指导：在开始使用达可辉之前，务必咨询专业医生并根据其指导进行治疗。医生将根据病情和患者的身体状况来决定最合适的剂量和用药方案。
2.2 药物相互作用：告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与达可辉产生相互作用，影响其疗效或引发不良反应。
2.3 肝功能监测：达可辉可能对肝脏产生一定的影响，因此需要定期监测肝功能。如果出现任何肝功能异常的症状，如黄疸、腹痛或胃部不适，应立即就医。
2.4 孕妇和哺乳期妇女：如果您是孕妇或正在哺乳期，应在使用达可辉之前告知医生。医生会评估潜在的风险并给出适当的建议。
2.5 不良反应：达可辉可能引发一些不良反应，包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等。如果您出现任何不适症状，应立即告知医生以获得合适的处理。
2.6 药物合规性：请确保按照医生的指示和处方正确使用达可辉。不要改变剂量或停止使用药物，除非得到专业医生的指导。
本文对达可辉的服用剂量及注意事项进行了简要介绍。在使用这种药物之前，请务必咨询专业医生并遵循其指导。正确使用达可辉可以帮助艾滋病患者维持良好的健康状况并减少病情进展的风险。
