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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的说明书

发布时间:2024-01-04 09:03:06 阅读:1285 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的说明书,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

新型冠状病毒肺炎自从爆发以来,给全球人类的生活和健康带来了巨大的挑战。为了应对这一全球性的健康危机,科学家们经过不懈努力,日夜奋战,终于研发出了奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)口服药。本文将为您详细介绍奈玛特韦利托那韦这一新冠口服药的使用方法和功效。

1. 奈玛特韦利托那韦的作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种组合药物,其主要成分包括奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦是一种广谱抗病毒药物,能够与新型冠状病毒特定的酶结合,抑制病毒在人体内的复制和传播。利托那韦则能够增强奈玛特韦的药效,提高其在人体内的稳定性和生物利用度。这些药物的组合使用,可以有效地抑制新冠病毒的繁殖,从而减轻患者的症状并加快康复过程。

2. 适应症和用法用量

奈玛特韦利托那韦适用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。患者需在医生的指导下进行用药,按照医嘱准确服用。通常情况下,成年患者每天口服两次,每次剂量为一粒奈玛特韦利托那韦胶囊。用药期间应坚持规律的用药时间,并注意遵循医生的建议进行饮食和生活习惯上的调整。

3. 注意事项和不良反应

在使用奈玛特韦利托那韦时,患者需要注意以下事项:

严格按照医生的指示用药,不得自行调整剂量或停止用药。

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,如抗凝药、某些抗惊厥药物等。在用药前,应告知医生正在使用的药物信息,以免发生不利的相互作用。

部分患者在用药期间可能会出现胃肠道不适、头痛、乏力等不良反应,如症状严重,应及时向医生报告。

4. 结束语

奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服药,为轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗提供了新的选择。它的独特作用机制和有效性使其成为帮助患者恢复健康的重要药物。在使用过程中,患者需要严格遵循医生的指示,并密切关注不良反应的情况,及时与医生沟通。希望奈玛特韦利托那韦的问世能够为抗击新型冠状病毒疫情做出更大的贡献,为人类带来健康和希望。