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伊立替康(Irinotecan)开普拓的禁忌和注意事项是什么

发布时间:2024-01-04 09:53:10 阅读:1139 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)开普拓的禁忌和注意事项是什么,伊立替康(Irinotecan)的注意事项:1、患者应严格按照医生的建议和处方使用药物;2、剂量通常是根据患者的体重和身体表面积等因素来确定的。患者必须确保按照医生的建议正确使用药物,不要自行调整剂量或停止治疗;3、可能导致严重的腹泻,患者应密切关注腹泻的发生,并告知医生,以便获得适当的治疗和液体补充;4、对胎儿有害,因此孕妇不应使用该药物。

伊立替康(Irinotecan)开普拓是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。它属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,能够通过阻断DNA修复过程来抑制肿瘤细胞的生长。使用伊立替康(Irinotecan)开普拓时需要注意一些禁忌和注意事项,以确保患者的安全和疗效。以下是对伊立替康(Irinotecan)开普拓的禁忌和注意事项的详细解析。

1. 禁忌症

伊立替康(Irinotecan)开普拓在以下情况下禁止使用:

对伊立替康(Irinotecan)或其他拓扑异构酶Ⅰ抑制剂过敏的患者。

患有严重的骨髓抑制,尤其是中性粒细胞计数低于1500/mm³的患者。

严重的胆囊炎或胆道梗阻患者。

严重的腹泻或肠梗阻患者。

严重的肝功能障碍,尤其是严重的黄疸患者。

2. 注意事项

在使用伊立替康(Irinotecan)开普拓时,需要注意以下事项:

该药物通过乙酰化作用在肝脏中代谢,因此患有严重的肝功能障碍的患者需要谨慎使用。

前一次化疗引起的严重的骨髓抑制可能会增加患者对伊立替康(Irinotecan)开普拓的敏感性,需要根据患者的血象指标来调整剂量。

由于伊立替康(Irinotecan)开普拓可引起严重的腹泻,患者在用药期间应密切监测肠道症状,并及时采取适当的措施进行处理。

化疗期间,患者可能会出现恶心、呕吐和腹痛等不适症状,医生可以考虑使用抗恶心药物来缓解这些副作用。

使用伊立替康(Irinotecan)开普拓时,患者应避免饮酒,因为酒精可能会增加药物的毒性。

伊立替康(Irinotecan)开普拓作为结直肠癌和大肠癌的常用药物,具有显著的抗肿瘤效果。在使用该药物时,必须注意禁忌症和一些特殊的注意事项,以确保患者能够安全使用并获得最佳疗效。患者应该咨询专业的医生和药师,遵循医生的指导,并密切关注身体状况的变化,及时报告任何不适症状。只有在专业医生的指导下,我们才能最大限度地确保药物的安全和有效性。