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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)国内上市时间

发布时间:2024-01-04 14:55:58 阅读:847 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)国内上市时间,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)于1996年3月获美国FDA批准上市,于2022年2月获批在国内上市。

新冠口服药物奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的一种重要药物。它在抗病毒药物中的应用备受关注,人们期待这种药物的上市能够为病患提供更多治疗选择。那么,奈玛特韦利托那韦什么时候在国内上市呢?

1. 国内上市时间呼之欲出

奈玛特韦利托那韦作为新冠口服药物,已经在一些国家获得了紧急使用授权或批准。根据相关报道,奈玛特韦利托那韦已于近期在中国提交了上市申请,并正在临床试验阶段进行评估和审批程序。这意味着我们离奈玛特韦利托那韦正式在国内上市的时间已经越来越近了。

2. 临床试验取得积极成果

在临床试验中,奈玛特韦利托那韦显示出一定的疗效,特别是对轻至中度感染的患者。这种药物采用了一种新型的机制,通过干扰病毒在宿主细胞内的复制过程,阻断病毒的扩散。临床试验结果表明,奈玛特韦利托那韦能够有效减轻病症状,并且降低了住院率和死亡率,这给了人们对于其上市的更多期待和信心。

3.药物安全性值得关注

除了疗效,药物的安全性也是广大患者和医务人员关注的重要问题。奈玛特韦利托那韦在临床试验过程中,已经进行了一系列的安全性评估,并表现出较好的耐受性。作为一种新药物,患者在使用奈玛特韦利托那韦时,还是需要严格遵循医生的建议和处方用药,以确保安全性和有效性的最佳效果。

4. 期待奈玛特韦利托那韦尽早上市

奈玛特韦利托那韦的国内上市时间对于新冠病毒的防控和治疗具有重要意义。一旦奈玛特韦利托那韦上市,将为轻至中度感染者提供更多种类的药物治疗选择,缓解医疗资源的压力,并为疫情的控制和恢复提供有力支持。我们期待奈玛特韦利托那韦能够早日获得上市批准,并且在临床实践中发挥出更加显著的疗效,使其成为有效抗击新冠病毒的利器。