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达妥昔单抗(Dinutuximab)的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-04 15:15:33 阅读:1117 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的药物禁忌说明,达妥昔单抗(Dinutuximab)的禁忌症主要包括:1.对达妥昔单抗过敏或对其成分过敏的患者。2.患有严重超敏反应、严重急性感染性腹泻、活动性结核、狼疮样综合征等的患者。3.免疫功能低下、糖尿病、急性心梗等基础疾病严重的患者。4.周围神经病变患者、皮肤溃疡和广泛性坏死性皮疹患者、骨髓抑制患者。5.孕妇和哺乳期妇女。

高危神经母细胞瘤是一种儿童常见的神经系统恶性肿瘤,对患儿的生命和健康带来严重威胁。针对这种疾病,达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种有效的治疗药物被广泛应用。在使用达妥昔单抗时,我们需要注意其药物禁忌事项,以确保患者的安全和疗效。

1. 适应症和禁忌症

达妥昔单抗主要用于高危神经母细胞瘤的治疗,适用于年龄在12个月到17岁之间的患者。存在一些禁忌症,包括过敏反应、严重的免疫系统异常和中重度的骨髓抑制等。在评估患者是否适合使用达妥昔单抗时,医生会仔细考虑患者的整体状况和潜在的风险。

2. 过敏反应

在使用达妥昔单抗治疗期间,个别患者可能会出现过敏反应。这些过敏反应可能包括皮肤红疹、发热、寒战、低血压等症状。如果患者出现任何过敏反应,需要立即终止药物治疗并采取相应的处理措施,例如给予抗过敏药物和支持治疗。

3. 免疫系统异常

达妥昔单抗的使用可能会影响患者的免疫系统功能。因此,对于已经存在严重免疫系统异常的患者来说,可能需要斟酌慎重使用。在治疗前,医生需要评估患者的免疫系统状况,并确定是否合适使用达妥昔单抗。

4. 骨髓抑制

达妥昔单抗的使用有时可能导致骨髓抑制,这意味着患者的造血功能会受到抑制,可能会导致贫血、血小板减少和白细胞减少等问题。在治疗期间,医生会定期监测患者的血液指标,并根据情况采取相应的措施,以确保患者的骨髓功能在可接受的范围内。

在使用达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤时,患者和家属需要密切配合医生的指导,遵循药物禁忌事项,并及时向医生报告任何不适和副作用。除了上述提到的禁忌事项外,还可能存在其他个体差异和潜在的风险,因此,在使用达妥昔单抗之前,必须进行充分的医学评估和监测。

虽然达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中发挥着重要的作用,但对于特定的患者群体和存在禁忌症的患者,要谨慎使用,并在治疗期间密切监测患者的状况,确保安全有效的治疗结果。只有在医生的指导下,合理使用达妥昔单抗,才能最大限度地发挥其治疗效果,帮助患者战胜神经母细胞瘤这一严重疾病。