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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)多久耐药

发布时间:2024-01-04 16:54:58 阅读:968 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)多久耐药,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的耐药机制主要包括CD79b基因突变、其他信号转导通路的过度激活,以及产生其他药物靶点。为克服耐药性,医生可能会采用其他治疗策略,如免疫疗法或靶向治疗药物。同时,基因测序和突变分析有助于了解耐药机制,为患者提供更有效的治疗方案。

维泊妥珠单抗是一种孤儿药和抗体药物复合物(ADC),用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人患者。该药物是通过靶向CD79b抗原,将细胞毒素结合到恶性淋巴瘤细胞上,从而引发肿瘤细胞凋亡。

维泊妥珠单抗的治疗效果在一些临床研究中表现出潜力,并获得了许可用于特定患者群体。药物治疗中的耐药性是一个持续关注的问题。以下将探讨维泊妥珠单抗多久会出现耐药现象。

1. 耐药与治疗持续时间的关系

维泊妥珠单抗的耐药性与治疗持续时间密切相关。初次治疗期间,该药物可能对肿瘤产生显著的抗肿瘤效果。随着时间的推移,肿瘤细胞可能会逐渐发展出耐药性,从而降低维泊妥珠单抗的疗效。这种耐药性的发展可能是由于肿瘤细胞内部的突变或其他逃逸机制导致的。

2. 调整治疗方案以延缓耐药性

为了延缓维泊妥珠单抗的耐药性发展,一种策略是在治疗中引入其他药物或治疗模式。例如,在DLBCL的治疗中,通常会采用多种药物组合或联合其他治疗手段,如化疗或放疗。这种综合治疗方案可以增加药物的疗效,减少耐药性的发展。

3. 个体差异对耐药性的影响

每个患者对药物的反应是不同的,因此维泊妥珠单抗的耐药性也会因个体差异而有所不同。有些患者可能对该药物表现出长时间的反应,而其他患者可能在短时间内就出现了耐药性。个体差异的原因可能包括遗传变异、肿瘤异质性以及免疫系统的作用等。

4. 预防和管理耐药性的挑战

预防和管理维泊妥珠单抗的耐药性是一个复杂的任务。该任务需要深入的研究以了解耐药机制,并开发新的治疗策略来克服耐药性。同时,密切的监测患者的临床响应和肿瘤状态对于及时调整治疗方案也是至关重要的。个体化医疗和精准治疗的发展也有望为预防和管理耐药性提供新的可能性。

综上所述,维泊妥珠单抗在治疗DLBCL中表现出一定的疗效,但随着治疗持续时间的增加,耐药性的发展是一个需要关注的问题。通过调整治疗方案、充分了解个体差异以及开展相关研究,我们有望延缓维泊妥珠单抗的耐药性发展,提高治疗效果,为患者提供更好的疗效和生存率。