首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)是否能够报销

发布时间:2024-01-04 17:04:52 阅读:1190 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)是否能够报销,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

新冠口服药奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的药物,近年来备受关注。对于很多患者来说,一个重要的问题是,奈玛特韦利托那韦是否能够通过报销或医保来降低患者的经济负担。在本文中,我们将探讨奈玛特韦利托那韦药物的报销情况以及相关的政策。

1. 奈玛特韦利托那韦的药物特点

奈玛特韦利托那韦是一种组合药物,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)两种活性成分组成。该药物通过抑制新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的繁殖,以发挥其治疗作用。临床试验结果显示,奈玛特韦利托那韦可以有效缩短新冠肺炎患者病程,减少危重症和死亡风险。

2. 药物报销政策的现状

目前,奈玛特韦利托那韦口服药物的报销情况与国家或地区的医疗保险政策和药物审批程序有关。一些国家已经将其纳入医保报销范围,为患者提供经济支持,使其可以获得药物治疗而减轻经济负担。对于其他国家或地区,尚未有明确的报销政策,患者需自费购买或寻找其他途径获取该药物。

3. 努力推动药物报销

考虑到奈玛特韦利托那韦对于新冠肺炎患者的重要性,一些国家和相关卫生机构正密切关注该药物的疗效和安全性,并推动其包括在医保报销范围内。一方面,临床研究结果的持续积极反馈和药物审批的进展将有助于加快报销程序。另一方面,药企与政府之间的合作,以确保药物价格的合理性和平价,也将为患者提供经济上的支持。

4. 患者应如何获取奈玛特韦利托那韦

对于尚未实现报销的地区或国家,患者如何获得奈玛特韦利托那韦是一个关键问题。首先,患者可以咨询医生或医疗机构,了解是否有其他途径获得该药物,例如药物试验程序或特殊医疗项目。此外,一些药企和慈善组织可能会提供帮助,以确保患者可以获得所需的治疗。

总结起来,奈玛特韦利托那韦药物的报销情况仍然取决于各国家和地区的医保政策和药物审批程序。一些国家已经包括在医保报销范围内,为患者提供经济支持。对于尚未实现报销的患者,寻找其他途径获取药物可能是一个选择。随着临床研究的进展和政策的改善,希望奈玛特韦利托那韦能够更广泛地为患者所用,并为他们提供更多的经济支持。