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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用机理是什么

发布时间:2024-01-04 19:28:52 阅读:1200 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的作用机理是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒肺炎口服药物,用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。它具有特殊的作用机理,可以显著抑制病毒的复制和传播。本文将详细介绍奈玛特韦利托那韦的作用机理。

1. 抑制病毒蛋白酶

奈玛特韦利托那韦的作用机理之一是抑制病毒蛋白酶。新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的复制过程中,它需要一种叫做“3C样蛋白酶”的酶来帮助其合成自身所需的蛋白质。奈玛特韦利托那韦中的奈玛特韦可以与病毒蛋白酶结合,并阻止它的活性,从而抑制病毒复制的过程。通过干扰病毒的蛋白质合成,奈玛特韦利托那韦可有效减少病毒的数量,帮助患者恢复健康。

2. 抑制病毒蛋白酶的降解

除了直接抑制病毒蛋白酶的活性,奈玛特韦利托那韦还通过另一种方式发挥作用。奈玛特韦利托那韦中的利托那韦可以抑制一种叫做“蛋白酶体脱敏化酶(proteasome desensitization)”的酶。病毒蛋白酶在蛋白质合成完毕后需要被降解,而蛋白酶体脱敏化酶的作用就是促使病毒蛋白酶被降解。利托那韦的作用是抑制蛋白酶体脱敏化酶,阻止病毒蛋白酶的降解,使其在细胞内持续存在,进而减少病毒的复制和传播。

3. 加强其他抗病毒药物疗效

奈玛特韦利托那韦还可以通过加强其他抗病毒药物的疗效来发挥作用。利托那韦中的利托那韦可以抑制一种叫做“细胞色素P4503A酶(CYP3A)”的酶。这种酶在肝脏中广泛存在,负责代谢很多药物,包括一些抗病毒药物。利托那韦的作用是抑制CYP3A酶的活性,减少其他抗病毒药物的代谢和清除速度,从而使这些药物在体内的浓度增加,增强它们的抗病毒效果。

奈玛特韦利托那韦是一种有效的新冠病毒口服药物,并且具有特殊的作用机理。通过抑制病毒蛋白酶的活性和降解,以及加强其他抗病毒药物的疗效,奈玛特韦利托那韦可以显著抑制新冠病毒的复制和传播,帮助患者恢复健康。使用任何药物都应该在医生的指导下进行,以确保安全和有效的治疗。