库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)有哪些禁忌,库潘尼西(Copanlisib)的禁忌主要包括过敏反应、重度肝功能损害、重度肾功能损害、妊娠和哺乳期妇女慎用。此外,可能导致高血糖、肺部毒性和感染风险等不良反应。在使用前应告知医生病史、过敏史和用药情况,并密切监测不良反应。遵循医生的指导,以确保安全有效的治疗。
库潘尼西(Copanlisib)是一种用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的药物。它属于一类称为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂的药物。库潘尼西通过抑制PI3K信号通路的活性,从而阻断癌细胞的生长和扩散。库潘尼西并不适合所有患有复发性滤泡性淋巴瘤的患者。在使用库潘尼西之前,有一些禁忌需要考虑。
1. 孕妇禁用
孕妇禁止使用库潘尼西。这是因为库潘尼西可能对胎儿造成损害,导致发育异常或其他不良影响。如果妇女在治疗期间怀孕或计划怀孕,她们应该立即告诉医生,并遵循医生的建议。
2. 哺乳期妇女禁用
库潘尼西在哺乳期妇女中的安全性尚未确定。因此,哺乳期妇女不应使用库潘尼西。如果正在接受治疗的妇女在治疗期间需要哺乳婴儿,应从考虑停止哺乳或中断治疗中确定最适合的选择。
3. 严重过敏反应史
患有对库潘尼西或药物中的任何其他成分存在严重过敏反应史的患者应避免使用该药物。这些过敏反应可能包括呼吸困难、荨麻疹、皮肤发红等症状。如果曾经有过对任何药物的严重过敏反应,请务必通知医生。
4. 严重肝功能障碍
由于库潘尼西的代谢和排泄主要通过肝脏完成,严重肝功能障碍的患者禁止使用该药物。肝功能障碍可能导致药物在体内不正确地累积,增加严重不良反应的风险。在开始使用库潘尼西之前,医生通常会检查患者的肝功能。
虽然库潘尼西是一种有效的治疗复发性滤泡性淋巴瘤的药物,但由于上述禁忌,不是所有患者都适合使用它。在考虑使用库潘尼西之前,患者应与医生详细讨论自己的病情和医疗历史,以确定最佳的治疗方案。此外,医生在使用库潘尼西时也会综合评估患者的个体情况,以确保安全有效的治疗。