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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)印度版

发布时间:2024-01-05 09:34:11 阅读:1051 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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随着新冠病毒的持续流行,科学界一直致力于寻找更有效的治疗方法。近期,印度推出了一种新型口服药物奈玛特韦利托那韦,专门用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。本文将对这种药物的特点和疗效进行介绍。

1. 药物简介

奈玛特韦利托那韦是一种结合了奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)的药物。奈玛特韦属于病毒蛋白酶抑制剂类药物,通过抑制新冠病毒在人体内复制和扩散,从而减轻病毒对身体的损害。而利托那韦则可以增加奈玛特韦在体内的浓度和稳定性,提高其药效。

2. 治疗作用

奈玛特韦利托那韦被证明有效治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。该药物可以干扰病毒的复制过程,阻断其进一步感染健康细胞,从而减轻病情和病程。早期的研究结果显示,奈玛特韦利托那韦可以显著缩短患者的病程并减少病毒传播。

3. 使用方法和注意事项

奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,方便患者自行使用并避免了静脉注射的不便。一般建议在感染后尽早开始使用,并在医生的指导下按照规定剂量进行用药。患者在使用药物时需要注意可能出现的副作用和禁忌症,如恶心、呕吐、腹泻等。因此,在使用前最好咨询医生的建议,了解自己的身体状况以及是否适合使用这种药物。

4. 结论

奈玛特韦利托那韦作为一种新颖的口服药物,在新冠肺炎的治疗方面具有一定的潜力。但是,在使用过程中仍需谨慎并咨询医生的指导。我们期待进一步的研究和临床实践,为患者提供更多有效的治疗选择,共同抗击新冠疫情。