来曲唑(Letrozole)是什么时候上市的,来曲唑(Letrozole)于1999年7月在美国获批上市,于2019年在国内上市。
来曲唑(Letrozole)是一种用于治疗乳腺癌的药物,它通过抑制雌激素的产生,从而阻止癌细胞的生长和扩散。本文将为您介绍来曲唑的上市时间以及它在乳腺癌治疗中的应用。
1. 来曲唑的上市时间
来曲唑(Letrozole)首次获得药物监管机构的批准并上市用于乳腺癌治疗是在2001年。它被广泛用于乳腺癌患者的内分泌治疗中,在某些情况下,如乳腺癌患者进入更年期之后,它也可以用作首选药物。
2. 来曲唑的作用机制
(1)抑制雌激素合成:来曲唑属于一类叫做“非甾体类(nonsteroidal)”的药物,它通过抑制酶类(酶类名字:芳香酶)的活性,阻止雌激素的产生。在女性体内,雌激素会刺激乳腺癌细胞的生长,而来曲唑的作用就是减少雌激素对癌细胞的刺激,从而抑制癌细胞的增殖。
(2)更年期妇女的治疗:对于已经进入更年期的乳腺癌患者,卵巢已经停止产生雌激素,但仍然存在其它组织产生雌激素的情况。来曲唑作为内分泌治疗的一部分,可以有效地降低这些组织产生的雌激素水平,防止乳腺癌的再生长。
3. 使用来曲唑的适应症
来曲唑主要用于治疗激素受体阳性的早期和晚期乳腺癌。这意味着乳腺癌细胞表面有特定的受体,这些受体对雌激素非常敏感,因此乳腺癌细胞的生长和扩散会受到雌激素的促进作用。
4. 来曲唑的使用注意事项
使用来曲唑治疗乳腺癌时,患者应遵循医生的指导,并定期进行监测和检查。有些患者可能会出现药物相关的副作用,例如疲劳、关节痛、恶心、头痛等,但这些副作用通常是可控制和可逆转的。如果患者出现严重的副作用或不适,应及时告知医生。
来曲唑是一种广泛应用于乳腺癌治疗的药物,它通过抑制雌激素的产生,阻止癌细胞的生长和扩散。它于2001年首次上市,并作为乳腺癌内分泌治疗的首选之一。患者在使用来曲唑时应注意遵循医生的指导,并定期进行监测和检查,以确保安全和有效的治疗。