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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-06 08:31:37 阅读:1296 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症和临床效果,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它是一种非结构性蛋白酶抑制剂的组合制剂,具有抑制SARS-CoV-2病毒繁殖的作用。下面将详细介绍奈玛特韦利托那韦的适应症和临床效果。

1. 适应症

奈玛特韦利托那韦被批准用于治疗12岁及以上无需住院治疗的轻至中度新冠肺炎患者。它可以在确诊感染后的5天内开始使用,用于抑制病毒的复制和传播,从而减轻疾病的症状和缩短康复时间。

2. 临床效果

奈玛特韦利托那韦在临床试验中显示出显著的临床效果。根据研究结果,使用奈玛特韦利托那韦的患者与安慰剂组相比,疾病恢复的中位时间缩短了约2天。同时,口服奈玛特韦利托那韦可减少新冠病毒的血清学载量,从而减轻疾病的症状和缓解患者的不适。

3. 药物机制

奈玛特韦利托那韦的药物机制主要通过抑制SARS-CoV-2病毒的主要蛋白酶3CLpro和PLpro来发挥作用。这两个酶在病毒的复制过程中起着至关重要的作用,因此通过抑制它们可以有效地阻止病毒的繁殖和传播。奈玛特韦利托那韦的成分之一,利托那韦(ritonavir),可以增加奈玛特韦的浓度并延长其作用时间,从而提高疗效。

4. 安全性和副作用

在临床试验中,奈玛特韦利托那韦显示出良好的安全性和耐受性。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等,但一般都是轻度的并且可以自行缓解。与其他治疗药物相比,奈玛特韦利托那韦的不良反应较少,并且不与严重的药物相互作用。对于孕妇、哺乳期妇女和特定患者群体,仍需要谨慎使用,并根据医生的建议进行治疗。

总的来说,奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,已被证明对于轻至中度新冠肺炎患者具有显著的临床效果。它通过抑制病毒的复制和传播,能够缩短疾病的症状和恢复时间。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,并注意可能的副作用和禁忌症以确保用药的安全性和有效性。