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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有副作用吗

发布时间:2024-01-06 09:25:10 阅读:1177 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有副作用吗,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。它常被用作抗病毒治疗方案的一部分,旨在减轻病状和加速康复过程。正如其他药物一样,奈玛特韦利托那韦也可能造成一些副作用。

1. 副作用的种类

使用奈玛特韦利托那韦时,一些患者可能会出现一些轻微的副作用。这些副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、消化不良、食欲改变、头痛、疲劳和肌肉疼痛等。大多数副作用都是暂时的,并在停药后自行消失。

2. 副作用的严重性

尽管奈玛特韦利托那韦的副作用通常是轻微且可承受的,但个体之间可能存在差异。有时,副作用可能更为严重,例如严重的过敏反应。如果患者使用奈玛特韦利托那韦后出现呼吸急促、面部肿胀、喉咙紧缩或皮疹等症状,应立即就医并停止药物的使用。

3. 注意事项和禁忌症

使用奈玛特韦利托那韦时,患者需要遵循医生的处方并注意一些特殊的注意事项。例如,该药物可能与其他药物相互作用,因此,患者应在使用奈玛特韦利托那韦之前告知医生正在使用的所有药物。此外,某些人群可能对奈玛特韦利托那韦过敏或存在禁忌症,例如孕妇、哺乳期妇女和特定慢性疾病患者,他们应该在使用药物之前咨询医生。

4. 总结

奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新冠肺炎的口服药物。虽然它可以有效减轻症状并加速康复,但使用过程中可能出现一些副作用。这些副作用通常是轻微的,例如恶心、腹泻和头痛等。每个人的反应可能有所不同,有时也可能出现严重的过敏反应。因此,在使用奈玛特韦利托那韦之前,患者需要确保遵循医生的指导并告知医生有关个人的健康信息和使用其他药物的情况,以确保药物的安全使用。